(S)-4-(tert-butyl)-3-((2S,3R)-3-((3-chlorophenyl)ethynyl)thiirane-2-carbonyl)oxazolidin-2-one | 1433016-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(tert-butyl)-3-((2S,3R)-3-((3-chlorophenyl)ethynyl)thiirane-2-carbonyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1433016-94-4
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 363.865
• InChiKey: DRVOWBTUVNHLQO-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)propiolaldehyde 、 (S)-1-(4-(tert-butyl)-2-thioxooxazolidin-3-yl)-2-diazoethanone 在 rhodium (II) acetate dimer dihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(S)-4-(tert-butyl)-3-((2S,3R)-3-((3-chlorophenyl)ethynyl)thiirane-2-carbonyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-（重氮乙酰基）恶唑烷-2-硫酮作为硫供体试剂：由醛的不对称合成噻喃类

  摘要：

  硫暴：通过N-酰基恶唑烷系链的重氮硫酮化合物与Rh II催化的醛类的环加成反应，可以以高度立体选择性的方式获得噻烷类而不是肟类。因此，该反应提供了在α和β位置均被官能化的通用加合物S，并伴随产生两个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201204771