4-chloro-4'-trifluoromethylsulfonyloxybenzophenone-N-acetylhydrazone | 128914-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-4'-trifluoromethylsulfonyloxybenzophenone-N-acetylhydrazone
• 英文别名: [4-[N-acetamido-C-(4-chlorophenyl)carbonimidoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 128914-68-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClF₃N₂O₄S
• 分子量: 420.796
• InChiKey: VSSPLCUNUOZQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-4'-trifluoromethylsulfonyloxybenzophenone-N-acetylhydrazone 在 五氯化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 4-[(4-chloro-phenyl)-({1-[(Z)-methanesulfonylimino]-ethyl}-hydrazono)-methyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzoyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-chloro-4'-trifluoromethylsulfonyloxybenzophenone-N-acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o

文献信息

• Hydrazone compound and insecticide containing said compound as active
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05563174A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  A hydrazone compound of the general formula (I): ##STR1## wherein X is halogen; R.sup.1 is hydrogen, optionally substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or optionally substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; R.sup.2 's are independently hydrogen or fluorine; R.sup.3 is a group of the general formula: CH.sub.2 R.sup.4 wherein R.sup.4 is cyano or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; or R.sup.3 is a group of the general formula: SR.sup.5 wherein R.sup.5 is optionally substituted C.sub.1 -C.sub.16 alkyl; optionally substituted phenyl, or the like, has excellent insecticidal activity and rather low toxicity to mammals. The hydrazone compound is useful as an active ingredient of insecticides for controlling harmful insects.

  通式（I）的一个腙化合物：##STR1## 其中X是卤素；R.sup.1是氢，可选取代的C.sub.1-C.sub.4烷基或可选取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基；R.sup.2'分别是氢或氟；R.sup.3是通式的一般公式的基团：CH.sub.2R.sup.4，其中R.sup.4是氰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基；或R.sup.3是通式的一般公式的基团：SR.sup.5，其中R.sup.5是可选取代的C.sub.1-C.sub.16烷基；可选取代的苯基等。该腙化合物具有优异的杀虫活性，对哺乳动物的毒性相对较低。该腙化合物可用作杀虫剂的活性成分，以控制有害昆虫。