(E)-1-phenyl-1-(2-pyridyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine | 1453214-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-1-(2-pyridyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine
• 英文别名: (E)-2-((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)pyridine；N-phenyl-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]pyridin-2-amine
• CAS: 1453214-66-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄
• 分子量: 274.325
• InChiKey: WQYCQLVMEAFKON-XSFVSMFZSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  453.2±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-1-(2-pyridyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine 在 肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到2-(1-phenylhydrazinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的吡啶-2-甲醛腙与芳基卤化物的芳基化反应制备 N,N-二芳基肼的简便途径

  摘要：

  描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应，用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙，以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂，无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201445
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛腙 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-phenyl-1-(2-pyridyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的吡啶-2-甲醛腙与芳基卤化物的芳基化反应制备 N,N-二芳基肼的简便途径

  摘要：

  描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应，用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙，以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂，无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201445

文献信息

• Transfer hydrogenation <i>via</i> generation of hydride intermediate and base‐free alcohol oxidation activity studies on designed ruthenium complexes derived from NNN pincer type ligands
  作者：Prasoon Raj Singh、Ankur Maji、Ovender Singh、Udai P. Singh、Kaushik Ghosh

  DOI：10.1002/aoc.5615

  日期：2020.7

  Ruthenium complexes(1–3) have been synthesized using pincer‐type ligands L1 = (E)‐2‐((2‐phenyl‐2‐(pyridin‐2‐yl)hydrazono)methyl)pyridine, L2 = (E)‐2‐(1‐phenyl‐2‐(1‐(pyridin‐2‐yl)ethylidene)hydrazinyl)pyridine, L3 = (E)‐2‐(phenyl(2‐phenyl‐2‐(pyridin‐2‐yl)hydrazono) methyl)pyridine. The molecular structures of all the complexes 1, 2 and 3 were determined by using single crystal X‐ray diffraction. These

  钌复合物（1 - 3）已经被使用钳型配位体L的合成1 =（E）-2 - （（2-苯基-2-（吡啶-2-基）亚肼基）甲基）吡啶，L 2 =（E ）-2-（1-苯基-2-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）吡啶，L 3 =（E）-2-（苯基（2-苯基-2-（吡啶-2-基） yl）肼基）甲基）吡啶。所有的复合物的分子结构1，2和3用单晶X射线衍射测定。这些配合物表现出优异的催化活性，例如转移氢化和醇氧化。使用B3LYP作为函数，LANL2DZ作为基础，已经进行了理论计算以了解所有配合物的电子性质。