5-bromo-2-(3-ethoxyphenyl)-3-methylpyridine | 1119089-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(3-ethoxyphenyl)-3-methylpyridine
• CAS: 1119089-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: WHEJSVHTDWJZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(3-ethoxyphenyl)-3-methylpyridine 、 2-amino-5-trifluoromethylbenzoic acid ethyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到2-(6-(3-Ethoxyphenyl)-5-methylpyridin-3-ylamino)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE LA DHODH

  摘要：

  揭示了具有化学结构式(I)的新的阿扎比苯胺基苯甲酸衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中作为脱氢乳酸脱氢酶（DHODH）抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2009021696A1
• 作为产物：
  描述：

  、 2,5-二溴-3-甲基吡啶 、 3-乙氧基苯硼酸 以Obtained (1.30 g, yield 37%)的产率得到5-bromo-2-(3-ethoxyphenyl)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Azabiphenylaminobenzoic acid derivatives as DHODH inhibitors

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的新型氮杂双苯胺基苯甲酸衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为脱氢鸟嘌呤双氢酶（DHODH）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US08536165B2

文献信息

• Azabiphenylaminobenzoic acid derivatives as DHODH inhibitors
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US08536165B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present disclosure relates to new azabiphenylaminobenzoic acid derivatives of formula (I); as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  本公开涉及公式（I）的新型氮杂双苯胺基苯甲酸衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为脱氢鸟嘌呤双氢酶（DHODH）抑制剂在治疗中的应用。
• Pyrimidyl- or pyridinylaminobenzoic acid derivatives
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2100881A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  New azabiphenylaminobenzoic acid derivatives having the chemcial structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  本研究公开了具有式（I）化学结构的新型氮杂联苯氨基苯甲酸衍生物，以及它们的制备工艺、包含它们的药物组合物和它们在治疗中作为脱氢烟酸二氢酶（DHODH）抑制剂的用途。
• US8536165B2
  申请人：——

  公开号：US8536165B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• [EN] AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE LA DHODH
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2009021696A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  New azabiphenylaminobenzoic acid derivatives having the chemcial structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  揭示了具有化学结构式(I)的新的阿扎比苯胺基苯甲酸衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中作为脱氢乳酸脱氢酶（DHODH）抑制剂的用途。
• AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US20110212945A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present disclosure relates to new azabiphenylaminobenzoic acid derivatives of formula (I); as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  本公开涉及新的式(I)的氮杂联苯氨基苯甲酸衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗中作为脱氢鸟嘌呤二氢酶（DHODH）抑制剂的用途。