(3Z)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]methylidene]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-pentylazetidin-2-one | 139372-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3Z)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]methylidene]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-pentylazetidin-2-one
• CAS: 139372-15-9
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₃SSi
• 分子量: 421.676
• InChiKey: IMNIKZVCBKLUST-MNDPQUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 t-butyldimethylsilane 、 (+/-)-4-methyl-N-(oct-1-yn-3-yl)benzenesulfonamide 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到Benzenesulfonamide,N-[1-[2-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1-formylethenyl]hexyl]-4-methyl-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to α-Silylmethylene-β-lactams via Rh-catalyzed Silylcarbonylation of Propargylamine Derivatives

  摘要：

  Alpha-Silylmethylene-beta-lactams are successfully constructed by the one-pot coupling of a substituted propargylamine derivative, a triorganosilane, and CO with the catalysis of Rh4(CO)12 and DBU.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80126-q