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7-chloro-6-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethoxy]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 864262-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-6-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethoxy]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
英文别名
1-[7-Chloro-6-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethoxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
7-chloro-6-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethoxy]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine化学式
CAS
864262-61-3
化学式
C20H16ClF4NO3
mdl
——
分子量
429.799
InChiKey
ZXSFRXMDONGKDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-6-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethoxy]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine甲醇 作用下, 反应 16.0h, 以89%的产率得到7-chloro-6-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    [FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
    摘要:
    本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症:I其中:R6为-C=C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
    公开号:
    WO2005082859A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-6-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine2-溴-4'-氟苯乙酮potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 反应 16.0h, 以93%的产率得到7-chloro-6-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethoxy]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    [FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
    摘要:
    本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症:I其中:R6为-C=C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
    公开号:
    WO2005082859A1
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