(+)-(R)-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol | 132604-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (+)-(R)-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol
• 英文别名: (1R)-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol
• CAS: 132604-18-3
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: QZZQCERSJUGENM-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol 在 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(R)-acetoin
  参考文献：
  名称：

  Bel-Rhlid, Rachid; Renard, Michel F.; Veschambre, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 10, p. 1011 - 1021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-二噻烷-2-基)乙酮 在 sodium hydride 作用下， 反应 27.0h， 生成 (+)-(R)-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Bel-Rhlid, Rachid; Renard, Michel F.; Veschambre, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 10, p. 1011 - 1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective reductions of 2-acyl-1,3-dithianes using the corey oxazaborolidine catalyst
  作者：Michael P. DeNinno、Richard I. Perner、Linda Lijewski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88503-2

  日期：1990.1

  The enantioselective reduction of acyl dithianes has been achieved using the oxazaborolidine catalyst 1b. The dithiane group can then be hydrolyzed to the ketone or removed reductively.
• DENINNO, MICHAEL P.;PEMER, RICHARD J.;LIJEWSKI, LINDA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7415-7418
  作者：DENINNO, MICHAEL P.、PEMER, RICHARD J.、LIJEWSKI, LINDA

  DOI：——

  日期：——