3-溴异恶唑-5-羧酸叔丁酯 | 1392517-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴异恶唑-5-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 3-bromo-4,5-dihydro-5-tert-butoxyformylisoxazole
• 英文别名: 3-Bromoisoxazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 3-bromoisoxazole-5-carboxylate；tert-butyl 3-bromo-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1392517-50-8
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₃
• 分子量: 248.076
• InChiKey: GGSNWXAZPJCXIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴异恶唑-5-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-溴异恶唑-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体部过敏症、炎症性内脏过敏症、受冷加重的心血管疾病和受冷加重的肺部疾病。

  公开号：

  US20120202856A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴甲醛肟 、 叔丁基丙炔酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-溴异恶唑-5-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体部过敏症、炎症性内脏过敏症、受冷加重的心血管疾病和受冷加重的肺部疾病。

  公开号：

  US20120202856A1

文献信息

• 异恶唑类化合物及其应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN107459510B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种式(I)所示的异恶唑类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述异恶唑类化合物在制备治疗中枢神经疼痛以及炎症疼痛的疾病药物中的应用。所述异恶唑类化合物是一类结构新颖，具有高活性，高亲和力和高选择性的sigma1受体配体。所述sigma1受体为用于治疗中枢神经系统疾病(例如精神分裂、抑郁症)、可卡因成瘾及镇痛的靶点。