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[5-(4-benzyloxy-3-fluoro-phenyl)-6-chloro-1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid | 1224840-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(4-benzyloxy-3-fluoro-phenyl)-6-chloro-1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid
英文别名
2-[[6-chloro-5-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-1H-benzimidazol-2-yl]sulfanyl]acetic acid
[5-(4-benzyloxy-3-fluoro-phenyl)-6-chloro-1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid化学式
CAS
1224840-47-4
化学式
C22H16ClFN2O3S
mdl
——
分子量
442.898
InChiKey
SVCOWWFTYKTJCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
    申请人:Dang Qun
    公开号:US20110195964A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.
    结构式(I)的新化合物是AMP蛋白激酶的激活剂,可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
  • NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2352374B1
    公开(公告)日:2014-09-24
  • US8563746B2
    申请人:——
    公开号:US8563746B2
    公开(公告)日:2013-10-22
  • [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010051176A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.
    结构式(I)的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂,可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物对于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压是有用的。
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