3-苯甲酰基-2-丁基苯甲酸 | 89393-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯甲酰基-2-丁基苯甲酸
• 英文名称: 3-Benzoyl-2-butylbenzoic acid
• CAS: 89393-43-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: FKYZJMMZMSTLKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-苯甲酰基-2-丁基苯甲酸 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-benzoyl-2-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代苯的恶唑啉-苄路线。将有机锂、有机铜酸盐和 α-锂腈串联添加到苄基中

  摘要：

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同

  DOI：

  10.1021/ja00229a037
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3-苯甲酰基-2-丁基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代苯的恶唑啉-苄路线。将有机锂、有机铜酸盐和 α-锂腈串联添加到苄基中

  摘要：

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同

  DOI：

  10.1021/ja00229a037

文献信息

• Use of esters or amides of benzoylbenzoic acids as photoinitiators and photopolymerisable composition containing them
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0000705A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  A photopolymerizable composition comprising photopolymerizable ethylenically unsaturated compounds and, as the photoinitiator, a benzoyl benzoate having the formula: wherein X is OR, NHR or NRR; R is an independently selected hydrocarbon of 1 to 30 carbon atoms, alkoxysubstituted alkyl of 2 to 12 carbon atoms or aminosubstituted alkyl of 2 to 12 carbon atoms; R' is an independently selected halogen orX; and n and m are independently selected integers from 0 to 3.

  一种可光聚合组合物，包括可光聚合的乙烯基不饱和化合物和作为光引发剂的苯甲酸苯甲酰酯，其式如下 其中 X 是 OR、NHR 或 NRR；R 是独立选定的 1 至 30 个碳原子的烃、2 至 12 个碳原子的烷氧基取代烷基或 2 至 12 个碳原子的氨基取代烷基；R'是独立选定的卤素或 X；n 和 m 是独立选定的 0 至 3 的整数。
• The synthesis of 1,2,3-trisubstituted benzenes. Further comments on benzynes derived from aryl oxazolines
  作者：A.I. Meyers、Paul D. Pansegrau

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99815-6

  日期：1983.1
• MEYERS, A. I.;PANSEGRAU, P. D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 4935-4938
  作者：MEYERS, A. I.、PANSEGRAU, P. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4080275A
  申请人：——

  公开号：US4080275A

  公开（公告）日：1978-03-21
• The oxazoline-benzyne route to 1,2,3-trisubstituted benzenes. Tandem addition of organolithiums, organocuprates, and .alpha.-lithionitriles to benzynes
  作者：Paul D. Pansegrau、William F. Rieker、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/ja00229a037

  日期：1988.10

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3) benzyne genere par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 dimethyl-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des derives polysubstitues du benzene tres varies

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同