thymidine triphosphate monosodium salt | 1287755-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: thymidine triphosphate monosodium salt
• 英文别名: thymidine 5'-triphosphate monosodium salt；Thymidine 5 inverted exclamation marka-(tetrahydrogen triphosphate) xsodium salt；sodium;[hydroxy-[hydroxy-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]oxyphosphoryl] hydrogen phosphate
• CAS: 1287755-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₁₄P₃*Na
• 分子量: 504.153
• InChiKey: PSQBKQWNJWENKT-HNPMAXIBSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10,14,18,22-hexaaza[23]-24,37-phenanthrolinophane hexahydrobromide 、 thymidine triphosphate monosodium salt 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以56.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索基于菲咯啉的阴离子对铵的结合能力：核苷酸选择性化学传感器设计的提示。

  摘要：

  据报道，受体2,6,10,14,18-戊杂[20] -21,34-菲咯啉烷（L1）的合成，其含有连接菲咯啉单元2,9位的五胺链。通过电位，1 H NMR和荧光光谱法研究了L1和2,6,10,14,18,22-六氮杂[23] -24,37-菲咯啉烷（L2）的质子化特征。这项研究指出，两种受体的荧光发射都取决于多胺链的质子化状态。实际上，这些受体仅在中性或酸性pH值（所有脂肪族胺基均质子化）下才发射。电位滴定表明，L2能够与TTP，CTP和GTP选择性结合ATP。在L1的情况下，这种选择性丧失了。1 H和31P NMR测量和分子力学计算表明，核苷酸的磷酸酯链与质子化受体的铵基团产生强的静电和氢键相互作用，而核碱基则通过与菲咯啉的π堆积或与铵基团的氢键相互作用。值得注意的是，MM计算表明所有核苷酸都以包容性方式相互作用。实际上，在所有加合物中，磷酸酯链被封闭在受体腔内。[[H 6 L2）2（TTP）2（H

  DOI：

  10.1021/jo901423m