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2-[4-(2,4-difluoro-6-ethoxyphenyl)semicarbazono]indan-1,3-dione | 153513-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(2,4-difluoro-6-ethoxyphenyl)semicarbazono]indan-1,3-dione
英文别名
1-[(1,3-Dioxoinden-2-ylidene)amino]-3-(2-ethoxy-4,6-difluorophenyl)urea
2-[4-(2,4-difluoro-6-ethoxyphenyl)semicarbazono]indan-1,3-dione化学式
CAS
153513-31-6
化学式
C18H13F2N3O4
mdl
——
分子量
373.316
InChiKey
ORGMDOSTAKRXOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Dérivés d'indane-1,3-dione et d'indane-1,2,3-trione, leurs procédés de préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:INNOTHERA
    公开号:EP0566445B1
    公开(公告)日:1996-02-07
  • US5571843A
    申请人:——
    公开号:US5571843A
    公开(公告)日:1996-11-05
  • [EN] INDAN-1,3-DIONE AND INDAN-1,2,3-TRIONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SAME AND THEIR APPLICATION AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE-1,3-DIONE ET D'INDANE-1,2,3-TRIONE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:INNOTHERA
    公开号:WO1993020045A1
    公开(公告)日:1993-10-14
    (EN) Compounds of formula (I) used as therapeutic agents. R2 and R3 are independently H, C1-C4 alkoxy or OH and (A, B) = (oxygen, oxygen) in which case either R or R1 is OH, halogen, secondary amino or tertiary amine while the other denotes NHNHCONHR4 or R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5, =N-NH-CX-N(phenyl)2, =N-NH-CX-NH-NH-R5, =N-NH-C(SCH3)=N-R6 or =N-N=C(SCH3)-NH-R6; or (A, B) = (N-OH, oxygen) in which case R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5 or =N-NH-CX-N(phenyl)2; or (A, B) = (N-NH-CX-NHR5, oxygen) in which case R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5; or (A, B) = (N-OH, N-OH) in which case R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5 or =N-NH-CX-N(phenyl)2.(FR) Composés utiles en thérapeutique de formule (I) dans laquelle R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre H, alkoxy en C1-C4 ou OH et (A, B) = (oxygène, oxygène), auquel cas l'un parmi R et R1 représente OH, halogène, amino secondaire ou amine tertiaire et l'autre représente NHNHCONHR4 ou bien R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5, =N-NH-CX-N(phényle)2, =N-NH-CX-NH-NH-R5, =N-NH-C(SCH3)=N-R6 ou =N-N=C(SCH3)-NH-R6; ou (A, B) = (N-OH, oxygène), auquel cas R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5 ou =N-NH-CX-N(phényle)2; ou (A, B) = (N-NH-CX-NHR5, oxygène), auquel cas R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5; ou (A, B) = (N-OH, N-OH), auquel cas R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5 ou =N-NH-CX-N(phényle)2.
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