3-苯甲酰基-2-萘酸 | 38119-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯甲酰基-2-萘酸
• 英文名称: 3-benzoyl-2-naphthoic acid
• 英文别名: 3-benzoyl-[2]naphthoic acid；3-Benzoyl-[2]naphthoesaeure；3-benzoyl-2-naphthalenecarboxylic acid；3-Benzoyl-<2>naphthoesaeure；3-Benzoyl-naphthalin-2-carbonsaeure；3-Benzoyl-2-naphthalincarbonsaeure；3-benzoylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 38119-08-3
• 化学式: C₁₈H₁₂O₃
• 分子量: 276.291
• InChiKey: GDYNSPPOLCIHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲酰基-2-萘酸 在 喹啉 、 copper(I) oxide 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-苯甲酰萘
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 C-H 官能化和苯甲酸的原脱羧合成对位取代芳烃的通用方法

  摘要：

  虽然已经开发了大量的邻位 C-H 官能化反应，并在间位 C-H 活化方面取得了一些突破，但对位 C-H 官能化仍处于起步阶段。在本文中，通过由钯催化的 C-H 官能化和随后的铜催化苯甲酸原脱羧组成的串联工艺开发了一种合成对位取代芳烃的通用策略。吸电子和给电子官能团都可以引入带有各种取代基的芳烃的对位。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560579
• 作为产物：
  描述：

  2,3-萘二羧酸 在 三氯化铝 作用下， 生成 3-苯甲酰基-2-萘酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photophysical Properties of Dihydroheptacenes:  New Blue-Emitting Materials

  摘要：

  7,16-Dihydroheptacenes (1-3) substituted at the 6, 8, 15, and 17 positions are synthesized as blue emitters potentially useful in organic light emitting diodes (OLEDs). The photophysical properties of 1 - 3 ( lambda(max) = 424- 428 nm, Phi(F) = 0.15- 0.21, tau(F) = 2.35 - 2.67 ns in CH2Cl2) are discussed. They are shown to be stable and efficient blue emitters in the solid state (Phi(F) = 0.37 - 0.44). The X-ray crystal structure of 1 is reported.

  DOI：

  10.1021/jo0601314

文献信息

• Biomimetic Asymmetric Reduction of Tetrasubstituted Olefin 2,3-Disubstituted Inden-1-ones with Chiral and Regenerable NAD(P)H Model CYNAM
  作者：Zhou-Hao Zhu、Yi-Xuan Ding、Bo Wu、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02568

  日期：2021.9.17

  Because of the formidable development of the asymmetric reduction of tetrasubstituted olefins, an effective method is in urgent demand. Herein, through the biomimetic protocol of the coenzyme NAD(P)H, the reduction of tetrasubstituted olefin 2,3-substituted 1H-inden-1-ones has been successfully realized with the catalytic chiral NAD(P)H model CYNAM, which is hard to bring about via the common rhodium

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。
• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，
• 含有苯基取代哒嗪结构单元的化合物及其制备 方法与应用
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN103896851B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一种含有苯基取代哒嗪结构单元的化合物及其制备方法与应用。该含有苯基取代哒嗪结构单元的化合物，其结构通式如式I所示。该式I所示化合物，核磁检测正确，基于现阶段近红外材料研究较少，存在着缺乏高效率、高稳定性的近红外发光材料，提供了一系列含有苯基取代哒嗪结构的近红外发光材料。该类化合物，而且原料易得，制备简便，总体收率高，对于研究近红外材料的进展与应用，具有重要的应用价值。
• Contribution à l'étude des dibenzofluorènes: le dibenzo-2, 3, 5, 6-fluorène
  作者：R. H. Martin

  DOI：10.1002/hlca.19470300225

  日期：1947.3.15

  1. La dibenzo-2,3,5,6-fluorénone a été synthétisée par condensation du dialdéhyde phtalique avec la benzo-4,5-hydrindone. La structure de la cétone a été confirmée par dégradation.

  1.二苯并-2,3,5,6-氟代萘醌缩合二苯甲醛-4,5-二氢呋喃酮。确认和重新分类的结构。
• Synergism of Fe/Ti Enabled Regioselective Arene Difunctionalization
  作者：Yi-Ming Wei、Xiao-Di Ma、Meng-Fei Wang、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/jacs.2c13207

  日期：2023.1.25

  Regioselective difunctionalization of arenes remains a long-standing challenge in organic chemistry. We report a novel and general Fe/Ti synergistic methodology for regioselective synthesis of various polysubstituted arenes through either E/E′ or Nu/E ortho difunctionalizations of arenes. Preliminary results showed that an unprecedented 1,2-Fe/Ti heterobimetallic arylene intermediate bearing two distinct

  芳烃的区域选择性双官能化仍然是有机化学中长期存在的挑战。我们报告了一种新颖且通用的 Fe/Ti 协同方法，用于通过芳烃的 E/E' 或 Nu/E邻位双官能化区域选择性合成各种多取代芳烃。初步结果表明，具有两个不同 C-M 键的前所未有的 1,2-Fe/Ti 杂双金属亚芳基中间体对于区域选择性双官能化至关重要。