| 1122104-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1122104-79-3
• 化学式: C₄₁H₂₈N₄Ni
• 分子量: 635.39
• InChiKey: QJRCRBJBVOTVHW-OEJKFYSJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (E)-propargyl 3-[(5,10,15-triphenylporphyrinato-20-yl)nickel(II)]acrylate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methylene-5-[(5,10,15-triphenylporphyrinato-20-yl)nickel(II)]pent-3-enyl 3-[(5,10,15-triphenylporphyrinato-20-yl)nickel(II)]acrylate 、 2-methylene-5-[(5,10,15-triphenylporphyrinato-20-yl)nickel(II)]pent-3-enyl 3-[(5,10,15-triphenylporphyrinato-20-yl)nickel(II)]acrylate
  参考文献：
  名称：

  卟啉丙烯酸及其同系物的合成，转化与比较研究

  摘要：

  系统地研究了卟啉丙烯酸酯及其同系物的反应性，并确定了它们作为合成新型四吡咯的基础材料的潜力。开发了一种新的多功能卟啉合成方法，该方法使用α，β-不饱和酰基卟啉作为通用结构单元，产率为44-95％。在PPh 3存在下与重氮乙酸乙酯原位生成的酰氯反应生成相应的膦嗪，该膦嗪可快速自转化为新型卟啉β-酮酯体系，收率高达78％。丙烯酸卟啉的下一个同源物，即带有额外CH 2的那些的比较研究α，β-不饱和片段的双键旁边的基团表明，这些基团可以通过乙烯基烯酮进行重排反应，从而产生两种区域异构体。根据反应条件，该方法使区域选择性地获得重排产物或酯化反应产物，产率分别为81％或57％。新型炔丙基酯与烯丙基卟啉的烯炔复分解可轻松获得1,3-二取代丁二烯，收率高达76％。

  DOI：

  10.1021/jo8021764