| 1590401-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1590401-97-0
• 化学式: C₂₇H₃₄OS₅
• 分子量: 534.896
• InChiKey: CLHYMDIKQSVPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 96.0h， 以77%的产率得到2-[4,6-Bis(3-hexyl-5-methylthiophen-2-yl)thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-4,6-bis(3-hexyl-5-methylthiophen-2-yl)thieno[3,4-d][1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  Fused H-shaped tetrathiafulvalene–oligothiophenes as charge transport materials for OFETs and OPVs

  摘要：

  复杂的多氧化还原活性有机半导体已经制备出来，其中四硫富瓦烯被作为连接寡噻吩链之间的融合桥梁。

  DOI：

  10.1039/c3tc32571g
• 作为产物：
  描述：

  在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fused H-shaped tetrathiafulvalene–oligothiophenes as charge transport materials for OFETs and OPVs

  摘要：

  复杂的多氧化还原活性有机半导体已经制备出来，其中四硫富瓦烯被作为连接寡噻吩链之间的融合桥梁。

  DOI：

  10.1039/c3tc32571g

文献信息

• Broadband near-IR absorbing Au-dithiolene complexes bearing redox-active oligothiophene ligands
  作者：Iain A. Wright、Claire Wilson、Simon J. Coles、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/c8dt03915a

  日期：——

  gold dithiolene complexes of oligothiophene ligands which coordinate via a central thiophene-3,4-dithiolate chelate are presented. The oligomer chains are three, five and seven thiophenes long and the complexes display hybrid optoelectronic properties featuring characteristics of both the oligothiophene chains and the delocalised metal dithiolene centre. The properties of the complexes have been characterised

  寡聚噻吩配体的一系列三个均衡的单阴离子金二硫代金络合物，它们通过给出了中央噻吩-3，4-二硫醇盐螯合物。低聚物链长为三个，五个和七个噻吩，并且该配合物显示出杂化光电特性，这些特征具有寡聚噻吩链和离域金属二噻吩中心的特征。使用各种光谱学和电化学方法，并辅以计算研究，对复合物的特性进行了表征。固态光谱电化学已经揭示了这些配合物在氧化后在可见光谱中显示出强烈而广泛的吸收。在尝试生产这些材料的镍类似物时，还分离出了光氧化的二硫代镍镍配合物的单晶。