1-(2,2,2-Trifluoro-1-phenylethyl)piperazine | 1076195-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2,2,2-Trifluoro-1-phenylethyl)piperazine
• CAS: 1076195-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂
• mdl: MFCD18838679
• 分子量: 244.26
• InChiKey: CQHRSOBOUDXSBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 、 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 1-(2,2,2-Trifluoro-1-phenylethyl)piperazine 在 silica gel 作用下， 以 heptanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [5-(4-Methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl][4-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)-1-piperazinyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted Arylmethyl Piperazine Pyrazolo [1,5-alpha]Pyrimidine Amide Derivatives

  摘要：

  公开了由式I表示的吡唑吡咯啉衍生物的衍生物：这些吡唑吡咯啉衍生物和包含这些衍生物的制药组合物在治疗艾滋病毒介导的疾病和病况方面是有用的。

  公开号：

  US20090215778A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 哌嗪 、 氰基硼氢化钠 、 甲醇 在 四氯化钛 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙腈 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 以Reverse phase preparative HPLC (0.1% TFA, 5-95% MeCN in water) afforded the TFA salt of the title compound as a white solid的产率得到三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted Arylmethyl Piperazine Pyrazolo [1,5-alpha]Pyrimidine Amide Derivatives

  摘要：

  公开了由式I表示的吡唑吡咯啉衍生物的衍生物：这些吡唑吡咯啉衍生物和包含这些衍生物的制药组合物在治疗艾滋病毒介导的疾病和病况方面是有用的。

  公开号：

  US20090215778A1

文献信息

• Inhibitors of BCR-ABL mutants and use thereof
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10196378B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Inhibitor compounds of Bcr-Abl and Bcr-Abl mutants including Bcr-Abl T315I mutant protein are disclosed. Compositions comprising the inhibitor compounds and methods of using the compounds in the treatment of leukemia such as chronic myelogenous leukemia are also disclosed.

  本研究公开了 Bcr-Abl 和 Bcr-Abl 突变体（包括 Bcr-Abl T315I 突变蛋白）的抑制剂化合物。还公开了包含抑制剂化合物的组合物以及使用这些化合物治疗白血病（如慢性骨髓性白血病）的方法。
• INHIBITORS OF-BCR-ABL MUTANTS AND USE THEREOF
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP3503888A1

  公开（公告）日：2019-07-03
• 1,2,4-Triazolo [4,3-A] Pyridine Derivatives And Their Use For The Treatment Of Prevention Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170333426A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to methods of treating various central nervous system disorders using novel triazolo[4,3-a]pyridine derivatives of Formula (I) wherein all radicals are as defined in the claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”), which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.
• Inhibitors of BCR-ABL Mutants and Use Thereof
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20180057479A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Inhibitor compounds of Bcr-Abl and Bcr-Abl mutants including Bcr-Abl T315I mutant protein are disclosed. Compositions comprising the inhibitor compounds and methods of using the compounds in the treatment of leukemia such as chronic myelogenous leukemia are also disclosed.
• US9737533B2
  申请人：——

  公开号：US9737533B2

  公开（公告）日：2017-08-22