1-(3-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-4-[(R)-3-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-1-methylpropyl]piperidine | 1204301-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-4-[(R)-3-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-1-methylpropyl]piperidine
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-5-[4-[(2R)-4-(4-methylsulfonylphenoxy)butan-2-yl]piperidin-1-yl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1204301-97-2
• 化学式: C₁₉H₂₆ClN₃O₄S
• 分子量: 427.952
• InChiKey: JSSGSNPROKVHDN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-4-[(R)-3-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-1-methylpropyl]piperidine 、 二甲胺 生成 (5-{4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]piperidin-1-yl}-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic GPCR Agonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20110178054A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰胺肟 、 4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]piperidine-1-carbonitrile 在 氯化锌 乙醇 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 EtOAc—IH 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-(3-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-4-[(R)-3-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-1-methylpropyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic GPCR Agonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20110178054A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004348A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：EP2321305A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110178054A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。