2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 82193-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 82193-20-2
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: UVVAFKGBNDWLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Chloro-6-methyl-6,7-dihydro-2,9,9b-triaza-benzo[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of imidazopyridodiazepines from peri annulation in imidazo[1,2-a]pyridine

  摘要：

  In 3-amino imidazopyridines, complete C(5) regiospecificity yielded corresponding TIBO-like derivatives (+/-)-3a, 6a and (+/-)-8a-c. The structures of these polycyclic compounds containing the azaindole moiety were determined by 1D and 2D NMR, and by X-ray crystallography. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02239-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 123.67h， 生成 2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  的多功能对2-氯-3-硝基咪唑并反应[1,2勘探一个扩大C2-和C3-官能咪唑的结构多样性[1,2：]吡啶一〕吡啶

  摘要：

  已经开发了功能化2-氯-3-硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶的替代策略。Suzuki-Miyaura交叉偶联反应可轻松提供相应的2-芳基化化合物，并由此将硝基还原为胺，从而在3位提供酰胺，苯胺和脲。据报道，使用金属催化的反应使关键化合物胺化。这项研究强调了硝基基团促进氯置换的重要性。其他亲核芳族取代为从咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生的各种产物开辟了一条途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.113