3-[3-[4-(2-amino-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-4-phenylpiperid-1-yl]propyl]-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine | 406695-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-[4-(2-amino-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-4-phenylpiperid-1-yl]propyl]-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine
• 英文别名: [3-[3-[4-(5-Amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-phenylpiperidin-1-yl]propyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 406695-01-0
• 化学式: C₃₄H₃₇Cl₂N₅O₂
• 分子量: 618.606
• InChiKey: BVMRGRKUMHPJPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Novel human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040220223A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK 3 receptor antagonists.

  本文描述了化学式（I）的化合物，获得它们的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作人类NK3受体拮抗剂。
• Combination treatment for depression and anxiety
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040006135A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）的抑郁症或焦虑症的方法，该方法通过给哺乳动物（包括人类）注射一种中枢神经系统渗透的NK-1受体拮抗剂（例如物质P受体拮抗剂）与NK-3拮抗剂药物的组合来实现。本发明还涉及含有药学上可接受载体、中枢神经系统渗透的NK-1受体拮抗剂和NK-3拮抗剂的药物组合物。
• Combination, for treating depression and anxiety, containing an NK-3 receptor antagonist and a CNS penetrant NK-1 receptor antagonist
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1192952A2

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g. a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症或焦虑症的方法，其方法是向哺乳动物施用中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（例如P物质受体拮抗剂）与NK-3拮抗剂联合制剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、中枢神经系统穿透性 NK-1 受体拮抗剂和 NK-3 拮抗剂的药物组合物。
• Composés antagonistes sélectifs du récepteur NK3 humain, procédé pour leur obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1241168A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  L'invention a pour objet des composés de formule (Ia) ainsi que leur procédé d'obtention et les compositions pharmaceutiques les contenant. Application : antagonistes sélectifs du récepteur NK3 humain.

  本发明涉及式（Ia）化合物 以及获得它们的工艺和含有它们的药物组合物。应用：人类 NK3 受体的选择性拮抗剂。
• NOUVEAUX COMPOSES ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR NK 3? HUMAIN, PROCEDE POUR LEUR OBTENTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP1019373A1

  公开（公告）日：2000-07-19