[Pd(η2-PPh2C6H4O-o)2] | 61004-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(η2-PPh2C6H4O-o)2]
• CAS: 61004-47-5
• 化学式: C₃₆H₂₈O₂P₂Pd
• 分子量: 660.985
• InChiKey: KTCOBLZTWLDGBI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-diphenylphosphinophenol)(allyl)palladium tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [Pd(η2-PPh2C6H4O-o)2]
  参考文献：
  名称：

  阳离子甲基烯丙基镍和（甲基）烯丙基钯2-膦酚复合物：乙烯的合成，结构方面及其在低聚中的应用

  摘要：

  甲基烯丙基镍溴化物与2-R 2 PC 6 H 4 OH 1a，b（R = Ph，c Hex）和AgSbF 6的反应提供的甲基烯丙基镍膦基苯酚六氟锑酸盐2a，b不稳定，在室温下于室温下在溶液中会衰减。小时（2a）或天（2b）至四核镍配合物3a，b。相关的阳离子烯丙基钯络合物4a更稳定。晶体结构分析给出的单体的性质，典型的η证据3烯丙基的-配位，以及酚羟基与钯的配位。在溶液中，OH基团是不配位的，并强调了膦基苯酚配体的半不稳定特征。作为固体稳定的烯丙基钯膦基苯酚四氟硼酸酯5a在CDCl 3溶液中缓慢分解，得到双核配合物6a，在双氢膦酸酯基酚（THF）/水中作为双（膦基苯酚酸酯）钯7a。甲基烯丙基钯膦基苯酚乙酸酯8a，b，作为膦基苯酚酸酯乙酸共轭物存在的情况下，通常是稳定的，并且在真空中加热时会失去酸，而不会裂解甲基烯丙基，从而得到中性的甲基烯丙基钯膦酸酯酚盐9a，b。不稳定的络合物2a和2b被

  DOI：

  10.1021/om049474n

文献信息

• Mononuclear and heterodinuclear transition metal complexes of functionalized phosphines
  作者：Srinivasan Priya、Maravanji S. Balakrishna、Joel T. Mague

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.041

  日期：2004.10

  resulted in the formation of [CpRu(Ph2PC6H4O-o)PPh3]. Treatment of Ph2PC6H4OCH2OCH3-o with rhodium(I) derivatives resulted in the formation of complexes with the phosphine exhibiting both mono- and bidentate modes of coordination involving the phosphorus center and the phenolic oxygen. The reaction of Ph2PC6H4OCH2OCH3-o with [PdCl2(COD)] led to the isolation of two mononuclear complexes, [PdCl(Ph2PC6

  描述了膦醚（Ph 2 PC 6 H 4 OCH 2 OCH 3 - o和PhP（C 6 H 4 OCH 2 OCH 3 - o）2）与膦酚，Ph 2 PC 6 H 4 OH- o的过渡金属络合物。磷醚与6族金属羰基反应形成[M（CO）4 L 2 ]和[M（CO）5 L]类型的络合物（M = Mo，Cr，W）。Ph 2 PC 6 H的反应4 OCH 2 OCH 3 - o与RuCl 3  ·3H 2 O的反应通过消除CH 3 OCH 2 Cl生成钌（III）络合物[Ru（Ph 2 PC 6 H 4 O- o）3 ]，而与CpRu的反应（PPh 3）2 Cl导致形成[CpRu（Ph 2 PC 6 H 4 O- o）PPh 3 ]。Ph 2 PC 6 H 4 OCH 2的处理具有铑（I）衍生物的OCH 3 - o导致形成的膦化合物具有磷和氧原子中心的单配位和二齿配位模式。Ph 2 PC 6 H 4