3-苯甲酰基苯基乙酸酯 | 13324-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯甲酰基苯基乙酸酯
• 英文名称: 3-benzoylphenyl acetate
• 英文别名: 3-Acetoxybenzophenone；(3-benzoylphenyl) acetate
• CAS: 13324-18-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: FVSGBGVLSLEIMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间乙酰苯甲酸 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 三(4-甲氧苯基)膦 、 水 、 二甲基二碳酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到3-苯甲酰基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Synthesis of Functionalized Arylketones from Boronic Acids and Carboxylic Acids Activated in situ with Dimethyl Dicarbonate

  摘要：

  开发了一种高效催化剂系统，允许室温下通过钯催化的芳基硼酸与在原位用二甲基二碳酸酯活化的羧酸进行交叉偶联。作为副产物，仅生成甲醇、二氧化碳和硼酸，从而使产物的分离特别简单。因此，在存在1.5当量的二甲基二碳酸酯和Pd(OAc)2-P(p-MeOPh)3作为催化剂的条件下，许多功能化的酮可以方便地从硼酸和羧酸中获得。少量水的存在以及配体与钯的比率低于4对于在低温下实现高产率至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32961

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Aryl Ketones from Boronic Acids and Carboxylic Acids Activated in situ by Pivalic Anhydride
  作者：Lukas J. Gooßen、Keya Ghosh

  DOI：10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3254::aid-ejoc3254>3.0.co;2-6

  日期：2002.10

  A new palladium-catalyzed cross-coupling reaction between arylboronic acids and mixed anhydrides, generated in situ from carboxylic acids and pivalic anhydride, is presented. Optimization of the new catalyst and the reaction conditions led to the development of a convenient one-pot ketone synthesis directly from carboxylic and boronic acids in the presence of different (phosphane)palladium complexes

  提出了一种新的钯催化的芳基硼酸和混合酸酐之间的交叉偶联反应，该反应由羧酸和新戊酸酐原位生成。新催化剂和反应条件的优化导致在 60°C 下在湿 THF 中存在不同（磷烷）钯配合物的情况下，直接从羧酸和硼酸进行方便的一锅酮合成的发展。进行了系统研究以阐明这种转化的反应机制。33 种功能化酮的合成证明了新工艺的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Aryl Ketones from Boronic Acids and Carboxylic Acids or Anhydrides
  作者：Lukas J. Gooßen、K. Ghosh

  DOI：10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3458::aid-anie3458>3.0.co;2-0

  日期：2001.9.17
• MAURER, HANS;PFLIEGER, KARL, FRESENIUS Z. ANAL. CHEM., 331,(1988) N 7, 744-756
  作者：MAURER, HANS、PFLIEGER, KARL

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of aromatically substituted acetic acids
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0011279B1

  公开（公告）日：1982-05-05
• US3931302A
  申请人：——

  公开号：US3931302A

  公开（公告）日：1976-01-06