| 1342341-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1342341-34-7
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• 分子量: 203.035
• InChiKey: MVAXFBXKNRTVPF-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以820 mg的产率得到N-[(Z)-2-bromo-3-(furan-2-yl)prop-2-enyl]-N-(5-bromo-2-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双C ？^ h功能化的顺序：多环化合物的直接合成通过钯催化Ç ？H链烯基化–酰化级联

  摘要：

  钯催化的级联CH烯基化和芳基化提供了多环芳族化合物的便捷通道。3-溴苯胺衍生物支承在氮原子上的bromocinnamyl组[将Pd（OAc）催化量的治疗2 ]和PCY 3 ⋅HBF 4中Cs的存在2 CO 3在良好的二恶烷，得到萘稠合的吲哚衍生物产量。该双环化反应也适用于杂环底物，通过杂环C产生含杂芳环的稠合吲哚，如二苯并呋喃，二苯并噻吩，咔唑，吲哚或苯并呋喃。盐基化。当使用2,6-未取代的苯胺衍生物时，首个CH芳基化反应优先在苯胺环的受阻位置进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201103819
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双C ？^ h功能化的顺序：多环化合物的直接合成通过钯催化Ç ？H链烯基化–酰化级联

  摘要：

  钯催化的级联CH烯基化和芳基化提供了多环芳族化合物的便捷通道。3-溴苯胺衍生物支承在氮原子上的bromocinnamyl组[将Pd（OAc）催化量的治疗2 ]和PCY 3 ⋅HBF 4中Cs的存在2 CO 3在良好的二恶烷，得到萘稠合的吲哚衍生物产量。该双环化反应也适用于杂环底物，通过杂环C产生含杂芳环的稠合吲哚，如二苯并呋喃，二苯并噻吩，咔唑，吲哚或苯并呋喃。盐基化。当使用2,6-未取代的苯胺衍生物时，首个CH芳基化反应优先在苯胺环的受阻位置进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201103819

文献信息

• Palladium-Catalyzed Construction of Polycyclic Heterocycles by an Alkyne Insertion and Direct Arylation Cascade
  作者：Hiroaki Ohno、Tetsuaki Tanaka、Mio Yamamoto、Mutsumi Iuchi、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1055/s-0030-1260098

  日期：2011.8

  Cascade cyclization of bromoenynes bearing an aryl group with catalytic amounts of palladium(II) acetate and cesium carbonate led to the direct construction of tri- or tetracyclic heterocycles. Direct arylation of a pyrrole, furan or thiophene ring in the cascade reaction affords the corresponding fused heteroarenes in moderate to good yields. tandem reaction - palladium - polycycles - fused-ring systems

  具有催化量的乙酸钯（II）和碳酸铯的带有芳基的溴代炔的级联环化导致直接构建三环或四环杂环。级联反应中吡咯，呋喃或噻吩环的直接芳基化以中等到良好的产率提供了相应的稠合杂芳烃。 串联反应-钯-多环化合物-稠环系统-闭环
• Cascade Nucleophilic Attack/Addition Cyclization Reactions to Synthesize Oxazolidin-2-imines via (<i>Z</i>)-2-Bromo-3-phenylprop-2-en-1-ols/3-phenylprop-2-yn-1-ols and Diphenyl Carbodiimides
  作者：Zhanjun Li、Lingyu Zhao、Yalin Zhang、Hui Yan、Xianqiang Huang、Guodong Shen

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01268

  日期：2022.10.7

  Two concise strategies to synthesize oxazolidin-2-imines by cascade nucleophilic attack/addition cyclization reactions of (Z)-2-bromo-3-phenylprop-2-en-1-ols/3-phenylprop-2-yn-1-ols and diphenyl carbodiimides without a transition-metal catalyst have been developed. The reactions exhibited good substrate applicability tolerance, and a variety of substituted (Z)-4-((Z)-benzylidene)-N,3-diphenyloxazolidin-2-imines

  ( Z )-2-bromo-3-phenylprop-2-en-1-ols/3-phenylprop-2-yn-1-ols的级联亲核攻击/加成环化反应合成恶唑烷-2-亚胺的两种简明策略已经开发了没有过渡金属催化剂的二苯基碳二亚胺。该反应表现出良好的底物适用性，以中等至优异的收率合成了多种取代的( Z )-4-(( Z )-亚苄基) -N ,3-二苯恶唑烷-2-亚胺，具有良好的立体选择性。该报告还提供了一种方便的策略来合成 3-phenylprop-2-yn-1-ols ( Z)-2-bromo-3-phenylprop-2-en-1-ols。经济实用的方法为恶唑烷-2-亚胺的潜在工业合成提供了很大的优势。