3-Benzenesulfonyl-3-benzyl-hex-5-enoic acid benzylamide | 141884-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzenesulfonyl-3-benzyl-hex-5-enoic acid benzylamide
• CAS: 141884-65-3
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃S
• 分子量: 433.571
• InChiKey: CLYLTVFQGUQXMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzenesulfonyl-3-benzyl-hex-5-enoic acid benzylamide 在 劳森试剂 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 生成 3-Benzyl-hex-5-enethioic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Olefin Heterocyclization in Organic Synthesis. Formation of d-Lactams by Iodine-induced Lactamization of d,e-Unsaturated Thioimidates

  摘要：

  The diastereoselective iodine-induced lactamization of delta,epsilon-unsaturated thioimidates (1) accessible from allylation of a dianion of N-benzyl-3-phenylsulfonylpropionamide (3) followed by elaboration gave the substituted delta-lactams (2).

  DOI：

  10.3987/com-91-5940
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzenesulfonyl)-N-benzylpropanamide 在 正丁基锂 作用下， 反应 15.0h， 生成 3-Benzenesulfonyl-3-benzyl-hex-5-enoic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Olefin Heterocyclization in Organic Synthesis. Formation of d-Lactams by Iodine-induced Lactamization of d,e-Unsaturated Thioimidates

  摘要：

  The diastereoselective iodine-induced lactamization of delta,epsilon-unsaturated thioimidates (1) accessible from allylation of a dianion of N-benzyl-3-phenylsulfonylpropionamide (3) followed by elaboration gave the substituted delta-lactams (2).

  DOI：

  10.3987/com-91-5940