3,15,20,21,26-pentamethoxy-7-methyl-6,17-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.016,25.018,23]hexacosa-1(14),2,4(9),10,12,15,18,20,22,25-decaene-5,24-dione | 137789-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,15,20,21,26-pentamethoxy-7-methyl-6,17-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.016,25.018,23]hexacosa-1(14),2,4(9),10,12,15,18,20,22,25-decaene-5,24-dione
• CAS: 137789-91-4
• 化学式: C₃₀H₂₆O₉
• 分子量: 530.531
• InChiKey: WXEBEUVZPHVVFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,15,20,21,26-pentamethoxy-7-methyl-6,17-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.016,25.018,23]hexacosa-1(14),2,4(9),10,12,15,18,20,22,25-decaene-5,24-dione 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 、 (C2H5)3N*BCl3 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.25h， 生成 浓褐霉素 A1
  参考文献：
  名称：

  （±）头霉素A 1和A 2的总合成

  摘要：

  通过容易获得的6-乙酰基-2-溴-1,4，-二甲氧基萘（4）实现了区域控制的头霉素A 1（1）和A 2（2）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93466-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3,15,20,21,26-pentamethoxy-7-methyl-6,17-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.016,25.018,23]hexacosa-1(14),2,4(9),10,12,15,18,20,22,25-decaene-5,24-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）头霉素A 1和A 2的总合成

  摘要：

  通过容易获得的6-乙酰基-2-溴-1,4，-二甲氧基萘（4）实现了区域控制的头霉素A 1（1）和A 2（2）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93466-x