(SP-4-4)-[2-[[Phenyl[2-[[(2-pyridinyl-I masculineN)carbonyl]amino-I masculineN]phenyl]methylene]amino-I masculineN]-2-(2-propen-1-yl)-4-pentenoato(2-)-I masculineO]nickel | 587828-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (SP-4-4)-[2-[[Phenyl[2-[[(2-pyridinyl-I masculineN)carbonyl]amino-I masculineN]phenyl]methylene]amino-I masculineN]-2-(2-propen-1-yl)-4-pentenoato(2-)-I masculineO]nickel
• 英文别名: nickel(2+);2-[[phenyl-[2-(pyridine-2-carbonylazanidyl)phenyl]methylidene]amino]-2-prop-2-enylpent-4-enoate
• CAS: 587828-94-2
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃NiO₃
• 分子量: 496.188
• InChiKey: ACEBMKISSRJZFT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SP-4-4)-[2-[[Phenyl[2-[[(2-pyridinyl-I masculineN)carbonyl]amino-I masculineN]phenyl]methylene]amino-I masculineN]-2-(2-propen-1-yl)-4-pentenoato(2-)-I masculineO]nickel 以 not given 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过甘氨酸衍生的席夫碱的非手性镍 (II) 配合物的不对称相转移催化烷基化合成 α-氨基酸

  摘要：

  非手性、抗磁性 Ni(II) 配合物 1 和 3 由 Ni(II) 盐和席夫碱合成，分别由甘氨酸和 PBP (7) 和 PBA (11) 在 MeONa/MeOH 溶液中生成。必要的羰基衍生剂吡啶-2-羧酸（2-苯甲酰基-苯基）-酰胺 7（PBP）和吡啶-2-羧酸（2-甲酰基-苯基）-酰胺 11（PBA）很容易从吡啶甲酸中制备。酸和邻氨基二苯甲酮或吡啶甲酸和邻氨基苯甲酸甲酯，分别。1 的结构是通过 X 射线晶体学确定的。发现配合物 1 和 3 在 PTC 条件下，在 β-萘酚或苄基三乙基溴化铵作为催化剂存在下，与卤代烷进行 C-烷基化，分别得到单-和双-烷基化产物。在温和条件下用 HCl 水溶液分解复合物，得到所需的氨基酸，并回收 PBP 和 PBA。在 PTC 条件下，在 10% mol (S)-或 (R)-2-hydroxy-2'-amino-1,1'-binaphthyl 31a (NOBIN

  DOI：

  10.1021/ja035465e
• 作为产物：
  描述：

  (N-{phenyl[2-(pyridine-2-carboxamido)phenyl]methylidene}glycinato-N,N',N'',O)nickel(II) 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到(SP-4-4)-[2-[[Phenyl[2-[[(2-pyridinyl-I masculineN)carbonyl]amino-I masculineN]phenyl]methylene]amino-I masculineN]-2-(2-propen-1-yl)-4-pentenoato(2-)-I masculineO]nickel
  参考文献：
  名称：

  通过甘氨酸衍生的席夫碱的非手性镍 (II) 配合物的不对称相转移催化烷基化合成 α-氨基酸

  摘要：

  非手性、抗磁性 Ni(II) 配合物 1 和 3 由 Ni(II) 盐和席夫碱合成，分别由甘氨酸和 PBP (7) 和 PBA (11) 在 MeONa/MeOH 溶液中生成。必要的羰基衍生剂吡啶-2-羧酸（2-苯甲酰基-苯基）-酰胺 7（PBP）和吡啶-2-羧酸（2-甲酰基-苯基）-酰胺 11（PBA）很容易从吡啶甲酸中制备。酸和邻氨基二苯甲酮或吡啶甲酸和邻氨基苯甲酸甲酯，分别。1 的结构是通过 X 射线晶体学确定的。发现配合物 1 和 3 在 PTC 条件下，在 β-萘酚或苄基三乙基溴化铵作为催化剂存在下，与卤代烷进行 C-烷基化，分别得到单-和双-烷基化产物。在温和条件下用 HCl 水溶液分解复合物，得到所需的氨基酸，并回收 PBP 和 PBA。在 PTC 条件下，在 10% mol (S)-或 (R)-2-hydroxy-2'-amino-1,1'-binaphthyl 31a (NOBIN

  DOI：

  10.1021/ja035465e