4-(4-bromophenyl)-2,6-dichloropyridine | 1372964-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2,6-dichloropyridine
• CAS: 1372964-15-2
• 化学式: C₁₁H₆BrCl₂N
• 分子量: 302.985
• InChiKey: NSPDDFLVGUFEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-2,6-dichloropyridine 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 以78%的产率得到2-(6-(pyridine-2-yl)-4-(4-(pyridine-2-yl)phenyl)-pyridine-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ru(ii) complexes with N-heterocyclic carbene ligands or terpyridine analogues: synthesis, characterization, and electrochemical and proton-dependent spectrometric properties

  摘要：

  四种钌(II)配合物 BPT、BPN、BPPT 和 BPPN 已被合成并通过 ^1H NMR、^13C NMR、高分辨率质谱（HRMS）、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。所有配合物均在其三吡啶型或 N-杂环碳烯（NHC）配体上引入了吡啶基，而在加入 1.0 M HCl 于二乙醚后，吡啶基可以质子化。质子依赖的吸收和发光光谱在 CH3CN 中测量。在 BPT 的情况下，λmaxabs 在添加 12 当量 HCl 后，由 490 nm 移动至 500 nm，且发射光谱的强度增加。相反，在 BPN 的情况下，λmaxabs 从 424 nm 红移 43 nm 到 467 nm，而发射强度在添加相同当量的 HCl 后显著淬灭。然而，BPPT 和 BPPN 在添加 HCl 到这些配合物的溶液后λmaxabs 值并没有明显变化。此外，BPN 对多种阳离子具有选择性感应质子的特性。

  DOI：

  10.1039/c2dt12283a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 、 1,4-二溴苯 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2,6-dichloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Ru(ii) complexes with N-heterocyclic carbene ligands or terpyridine analogues: synthesis, characterization, and electrochemical and proton-dependent spectrometric properties

  摘要：

  四种钌(II)配合物 BPT、BPN、BPPT 和 BPPN 已被合成并通过 ^1H NMR、^13C NMR、高分辨率质谱（HRMS）、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。所有配合物均在其三吡啶型或 N-杂环碳烯（NHC）配体上引入了吡啶基，而在加入 1.0 M HCl 于二乙醚后，吡啶基可以质子化。质子依赖的吸收和发光光谱在 CH3CN 中测量。在 BPT 的情况下，λmaxabs 在添加 12 当量 HCl 后，由 490 nm 移动至 500 nm，且发射光谱的强度增加。相反，在 BPN 的情况下，λmaxabs 从 424 nm 红移 43 nm 到 467 nm，而发射强度在添加相同当量的 HCl 后显著淬灭。然而，BPPT 和 BPPN 在添加 HCl 到这些配合物的溶液后λmaxabs 值并没有明显变化。此外，BPN 对多种阳离子具有选择性感应质子的特性。

  DOI：

  10.1039/c2dt12283a