[(2S,3R)-3-[4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl] 4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate | 1312339-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [(2S,3R)-3-[4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl] 4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 1312339-81-3
• 化学式: C₅₄H₄₈O₈
• 分子量: 824.97
• InChiKey: AIKGTOAHOJZLPY-NZUCHVTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-3-[4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl] 4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate 在 palladium(II) hydroxide 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(2R,3S)-3-(3,5-diacetyloxy-4-methylbenzoyl)oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl] 3,5-diacetyloxy-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  POLYPHENOL COMPOUNDS FOR INHIBITING PROTEASOME AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了化学式(I)的合成多酚化合物，它们的合成方式以及药物组合物。本文还提供了所述化合物和组合物用于抑制蛋白酶体活性和治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20110152210A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基萘 在 4-二甲氨基吡啶 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [(2S,3R)-3-[4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl] 4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  POLYPHENOL COMPOUNDS FOR INHIBITING PROTEASOME AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了化学式(I)的合成多酚化合物，它们的合成方式以及药物组合物。本文还提供了所述化合物和组合物用于抑制蛋白酶体活性和治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20110152210A1

文献信息

• Synthetic Epigallocatechin Gallate (EGCG) Analogs
  申请人：Chan Tak-Hang

  公开号：US20140378541A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Synthetic polyphenolic compounds of formula (I), their modes of synthesis, and pharmaceutical compositions thereof are provided herein. Use of the compounds and compositions described herein for treating cancer and for treating metabolic disorders is also provided.

  本文提供了公式（I）的合成多酚化合物、它们的合成方式以及制药组合物。本文还提供了利用所述化合物和组合物治疗癌症和代谢性疾病的方法。