((3R,4R)-1-Benzyl-4-fluoromethyl-pyrrolidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1207853-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3R,4R)-1-Benzyl-4-fluoromethyl-pyrrolidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4R)-1-benzyl-4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1207853-85-7
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 308.4
• InChiKey: VNPINAGNKYBOPJ-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,4R)-1-Benzyl-4-fluoromethyl-pyrrolidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸苄酯 在 钯 amine 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以gave the title compound IXa of as a colorless oil (811 mg)的产率得到(3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-fluoromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  US20110144084A1

文献信息

• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2328890B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• US8518952B2
  申请人：——

  公开号：US8518952B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• 6 substituted 2-heterocyclylamino pyrazine compounds as CHK-1 inhibitors
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US08518952B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。