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isognididione
isognididione | 60498-89-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环七呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isognididione
英文别名
Isoguididan;(6S,6aS)-3,6,9-trimethyl-5,6,6a,7-tetrahydroazuleno[4,5-b]furan-4,8-dione
CAS
60498-89-7;60498-90-0;89999-21-3;89999-22-4
化学式
C
15
H
16
O
3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
CLAPLFAABVVYOH-XVKPBYJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
394.3±41.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
47.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3,6,9-trimethyl-4,8-dioxo-4,5,6,6a,7,8-hexahydroazuleno<4,5-b>furan-5-carboxylate
112358-98-2
C
17
H
18
O
5
302.327
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲基戊二酸酐
在
溶剂黄146
氢氧化钾
、
potassium
tert
-butylate
、
sodium hexamethyldisilazane
、
lithium diisopropyl amide
、
碘甲烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 24.42h, 生成
isognididione
参考文献:
名称:
愈创树倍半萜(±)-gnididione的简短,立体选择性全合成
摘要:
在每个关键阶段都使用碳负离子化学技术完成了愈创树倍半萜烯(±)-gnididione(1)的全合成。
DOI:
10.1039/c39870000349
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BUTTERY, CHERYL D.;CAMERON, ANDREW G.;DELL, COLIN P.;KNIGHT, DAVID W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1601-1610
作者:
BUTTERY, CHERYL D.、CAMERON, ANDREW G.、DELL, COLIN P.、KNIGHT, DAVID W.
DOI:
——
日期:
——
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