6-(2,4-Difluorophenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 169192-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2,4-Difluorophenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 6-(2,4-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 169192-60-3
• 化学式: C₁₆H₁₂F₂O
• 分子量: 258.267
• InChiKey: HHHAHRUJZYHEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-Difluorophenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 6-(2,4-difluorophenyl)-2-((trifluoromethyl)thio)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  用二乙基氨基三氟化硫和（三氟甲基）三甲基硅烷对甲硅烷基醚和β-萘酚进行亲电三氟甲基硫醇化

  摘要：

  利用二乙基氨基三氟化硫（DAST）和（三氟甲基）三甲基硅烷（CF 3 TMS）的组合作为合成三α-三氟甲硫基羰基化合物的亲电三氟甲硫基化合物，已经完成了甲硅烷基醚和β-萘酚的高效且通用的三氟甲硫基化反应。β萘酚的收率很高。该方法的重要特征包括宽泛的官能团耐受性和使用现成的DAST / CF 3 TMS。通过α-三氟甲基硫醇化（+）-4-胆甾烯-3-酮和萘醌的合成证明了该方法的潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800366
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-基 三氟甲烷磺酸 、 tributyl(2,4-difluorophenyl)stannane 、 氯化锂 、 氯离子 、 氟化铵 在 氧化银(II) 氩 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 0.47 g of the above-mentioned compound (yield 54%)的产率得到6-(2,4-Difluorophenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compound

  摘要：

  本发明涉及一种新型四环化合物，其化学式为(I): ##STR1## 或其药学上可接受的盐。该化合物具有强烈的免疫抑制活性，可作为免疫抑制剂和治疗自身免疫性疾病的药物。

  公开号：

  US05646283A1

文献信息

• NOVEL TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0721942A1

  公开（公告）日：1996-07-17

  A novel tetracyclic compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. It has a potent immunosuppressive activity and is useful as an immunosuppressant and a remedy for autoimmune diseases.

  一种由通式（I）代表的新型四环化合物或其药理学上可接受的盐。 它具有强效的免疫抑制活性，可用作免疫抑制剂和自身免疫性疾病的治疗药物。
• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0721942B1

  公开（公告）日：2002-06-05
• US5646283A
  申请人：——

  公开号：US5646283A

  公开（公告）日：1997-07-08