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3-苯胺基-2-肼基喹唑啉-4-酮
3-苯胺基-2-肼基喹唑啉-4-酮 | 112425-22-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
3-苯胺基-2-肼基喹唑啉-4-酮
中文别名
——
英文名称
2-hydrazino-3-phenylamino-3H-quinazolin-4-one
英文别名
3-Anilino-2-hydrazinylquinazolin-4(3H)-one;3-anilino-2-hydrazinylquinazolin-4-one
CAS
112425-22-6
化学式
C
14
H
13
N
5
O
mdl
——
分子量
267.29
InChiKey
VSQSKFIRWSKCGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
218.5-219 °C
沸点:
464.7±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
82.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
SDS
SDS:d023f7db729d6725678c8f59d5defa8a
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-疏基-3-苯基氨基-3H-喹唑啉-4-酮
3-anilino-2-thiotetrahydroquinazole-4-one
5958-14-5
C
14
H
11
N
3
OS
269.327
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酰丙酮
、
3-苯胺基-2-肼基喹唑啉-4-酮
反应 3.0h, 以60%的产率得到2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3-phenylamino-3H-quinazolin-4-one
参考文献:
名称:
3-氨基-2-甲基-3 H- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]-喹唑啉-9-一和2-肼基-3-苯基氨基-3 H-喹唑啉-的合成及反应4个
摘要:
的3-反应ñ - (2-巯基-4-氧代-4- ħ -喹唑啉-3-基)乙酰胺(1水合肼),得到3-氨基-2-甲基-3- ħ - [1,2,4 ]三唑并[5,1- b ]喹唑啉-9-一(2)。的反应2与ö氯苯甲醛和2-羟基萘甲醛,得到相应的3-氨基亚芳基衍生物3和4,分别。2与1-亚硝基-2-萘酚的缩合得到相应的3-(2-羟基-萘-1-基-二氮烯基)-2-甲基-3 H- [1,2,4]三唑[5,1- b ]喹唑啉-9-一(5),其上通过的SnCl随后的还原2和HCl,得到肼衍生物6.反应2与异硫氰酸苯酯在回流的乙醇中,得到硫脲衍生物7的环闭合7随后与phencyl溴,草酰二氯和氯乙酸得到环化回流相应的噻唑烷衍生物8、9和10。2-巯基-3-苯基氨基- 3的反应ħ -喹唑啉-4-酮(11与肼水合物),得到2-肼基-3-苯氨基3 ħ -喹唑啉-4-酮(12)。反应性12对于二硫化碳,乙酰丙酮和乙酰
DOI:
10.1002/jhet.5570400604
作为产物:
描述:
2-疏基-3-苯基氨基-3H-喹唑啉-4-酮
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以45%的产率得到3-苯胺基-2-肼基喹唑啉-4-酮
参考文献:
名称:
3-氨基-2-甲基-3 H- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]-喹唑啉-9-一和2-肼基-3-苯基氨基-3 H-喹唑啉-的合成及反应4个
摘要:
的3-反应ñ - (2-巯基-4-氧代-4- ħ -喹唑啉-3-基)乙酰胺(1水合肼),得到3-氨基-2-甲基-3- ħ - [1,2,4 ]三唑并[5,1- b ]喹唑啉-9-一(2)。的反应2与ö氯苯甲醛和2-羟基萘甲醛,得到相应的3-氨基亚芳基衍生物3和4,分别。2与1-亚硝基-2-萘酚的缩合得到相应的3-(2-羟基-萘-1-基-二氮烯基)-2-甲基-3 H- [1,2,4]三唑[5,1- b ]喹唑啉-9-一(5),其上通过的SnCl随后的还原2和HCl,得到肼衍生物6.反应2与异硫氰酸苯酯在回流的乙醇中,得到硫脲衍生物7的环闭合7随后与phencyl溴,草酰二氯和氯乙酸得到环化回流相应的噻唑烷衍生物8、9和10。2-巯基-3-苯基氨基- 3的反应ħ -喹唑啉-4-酮(11与肼水合物),得到2-肼基-3-苯氨基3 ħ -喹唑啉-4-酮(12)。反应性12对于二硫化碳,乙酰丙酮和乙酰
DOI:
10.1002/jhet.5570400604
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