3-苯胺基-2-苄基异吲哚啉-1-酮 | 102311-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-苯胺基-2-苄基异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 2-benzyl-3-(phenylamino)isoindolin-1-one
• 英文别名: 3-anilino-2-benzyl-isoindolin-1-one；3-Anilino-2-benzyl-isoindolin-1-on；3-anilino-2-benzyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 102311-35-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: QMGSUKSBCPLYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenylimino-2-benzyl-3-oxoisoindolin 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 3-苯胺基-2-苄基异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Koermendy, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 17, p. 255,261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper (cat) and phenylboronic acid mediated deformylative C-N coupling of isoindolinone-3-ols with formamides provide C(3) aminoisoindolinones
  作者：H Surya Prakash Rao、J Prabhakaran、Silambarasan Kanniyappan、A Veera Bhadra Rao

  DOI：10.1007/s12039-018-1474-8

  日期：2018.6

  coupling of formamides and isoindolinone-3-ols to provide C(3) primary/secondary amine substituted isoindolinones. The transformation requires a stoichiometric amount of phenylboronic acid as a co-reactant. In the reaction, formamides act as the synthetic equivalent of primary/secondary amines. The method is amenable for the synthesis of a combinatorial library of medicinally relevant C(3) amino substituted

  摘要碘化铜（I）有效地催化甲酰胺和异吲哚满酮-3-醇的甲酰化CN偶联，从而提供C（3）伯/仲胺取代的异吲哚满酮。该转化需要化学计量的苯基硼酸作为共反应物。在该反应中，甲酰胺充当伯/仲胺的合成当量。该方法适用于医学相关的C（3）氨基取代的异吲哚满酮的组合库的合成。 图形概要碘化铜（I）在化学计算量的苯基硼酸（共反应物）存在下有效催化甲酰胺和异吲哚满酮-3-醇的甲酰化CN偶联，以提供C（3）伯/仲胺取代的异吲哚满酮。在此，甲酰胺充当伯/仲胺的合成等同物。在这里，我们报告医学相关的C（3）氨基取代的异吲哚满酮的组合库的合成。
• Koermendy, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 17, p. 255,261
  作者：Koermendy

  DOI：——

  日期：——