2-oxo-N-[(1R)-1-phenylethyl]chromene-3-carboxamide | 1217314-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-N-[(1R)-1-phenylethyl]chromene-3-carboxamide
• CAS: 1217314-45-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: YUPIQXDFYRQCNZ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-N-[(1R)-1-phenylethyl]chromene-3-carboxamide 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 反应 24.0h， 生成 (6aR,10aR)-N-[(R)-1-phenylethyl]-6a,7,10,10a-tetrahydro-8,9-dimethyl-6-oxodibenzo[b,d]pyran-6a-carboxamide 、 (6aS,10aS)-N-[(R)-1-phenylethyl]-6a,7,10,10a-tetrahydro-8,9-dimethyl-6-oxodibenzo[b,d]pyran-6a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thermal [4 + 2] Cycloadditions of 3-Acetyl-, 3-Carbamoyl-, and 3-Ethoxycarbonyl-Coumarins with 2,3-Dimethyl-1,3-butadiene under Solventless Conditions: A Structural Study

  摘要：

  报告了在无溶剂条件下，3-乙酰基、3-氨基甲酰基和 3-乙氧羰基香豆素与 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的热[4+2]环加成反应，以及一些加成物的环氧化反应。根据核磁共振、X 射线和质谱数据，并在 ab initio 理论计算的支持下，重点讨论了 Diels-Alder 加合物及其环氧化物的结构特征。

  DOI：

  10.3390/molecules15031513