4-(trifluoromethoxy)benzenecarbothioic S-acid | 1307892-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trifluoromethoxy)benzenecarbothioic S-acid
• CAS: 1307892-72-3
• 化学式: C₈H₅F₃O₂S
• 分子量: 222.188
• InChiKey: XNABPTRTEBYCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethoxy)benzenecarbothioic S-acid 、 4'-tert-butyl-biphenyl-4-sulfonyl azide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 N-((4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis

  摘要：

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14724b
• 作为产物：
  描述：

  S-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 4-(trifluoromethoxy)benzothioate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 4-(trifluoromethoxy)benzenecarbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis

  摘要：

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14724b

文献信息

• Acylsulfonamides and Processes for Producing the Same
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20110130568A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• US8524947B2
  申请人：——

  公开号：US8524947B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2009105751A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis
  作者：Niranjan Kumar Namelikonda、Roman Manetsch

  DOI：10.1039/c1cc14724b

  日期：——

  Herein, we describe a practical, one-pot variant of the sulfo-click reaction, in which 9-fluorenylmethyl-protected thioesters are rapidly deprotected and reacted further with sulfonylazides to give N-acyl sulfonamides.

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。