4,7-dimethoxy-4,7-diphenyl-1,10-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)deca-2,5,8-triyne-1,10-diol | 1610475-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-4,7-diphenyl-1,10-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)deca-2,5,8-triyne-1,10-diol
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-4,7-diphenyl-1,10-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]deca-2,5,8-triyne-1,10-diol
• CAS: 1610475-37-0
• 化学式: C₃₈H₂₈F₆O₄
• 分子量: 662.628
• InChiKey: YQQMAMZUIWGFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-4,7-diphenyl-1,10-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)deca-2,5,8-triyne-1,10-diol 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能碳-丁二烯：通过14-碳，24-π-电子主链的非芳香族共轭作用

  摘要：

  的系统性研究碳氮化未嵌入芳香族丁二烯基序碳氮化苯环进行说明。Dibutatrienylacetylene（DBA）靶向ř 1  C（R）CCC（PH） C≡C  C（PH）CCC（R） - [R 2被设计，其中R是C SiCSi i Pr 3和R 1和R 2是R，H或4-X-C 6 H 4，后者包括三个已知的代表（X：H，NMe 2或NH 2）。合成方法基于SnCl 2-通过早期或晚期分歧策略制备的戊炔二醇的减少; 后者允许使用OMe-NO 2推挽式二芳基DBA。如果R 1和R 2为H，则分离出带有两个烯基帽的过度还原的二炔基三丁烯（DAB）而不是未取代的DBA。如果R 1 = R 2 = R，获得tetraalkynyl-DBA目标，连同具有12元1,2-亚烷基-1的过度还原产物DBA ħ 2，2 ħ 2 -碳氮化-cyclobutadiene环。X射线晶体学表明，所有的非循环的DBA采用平面反式-

  DOI：

  10.1002/chem.201303169
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 3,6-dimethoxy-3,6-diphenylocta-1,4,7-triyne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.25h， 以66%的产率得到4,7-dimethoxy-4,7-diphenyl-1,10-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)deca-2,5,8-triyne-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  扩大碳-苯化学空间的电子接受能力：三氟甲苯基/叔丁基丁基取代平衡

  摘要：

  为了改变四苯基碳苯骨架的亲脂性和电子接受能力，从C 18 Ph 6和o - t Bu 2 C 18 Ph 4参考文献中设想了通过芳族接头对C 18环进行周边氟化，通过用两个p- CF 3 -C 6 H 4对应物替换两个Ph取代基（FTol）。合成依赖于[8 + 10]大环化，包括常见的双（三氟甲苯基）-丁炔二酮，然后还原所得[6]环炔二醇的芳构化。虽然由于极低的溶解度而证明p ‐ F Tol 2 C 18 Ph 4很难处理，但是可以通过X射线晶体学，NMR和UV广泛研究p ‐ F Tol 2 ‐ o - t Bu 2 C 18 Ph 2。 / Vis光谱，伏安法，单层STM成像以及使用P3HT或PC 71的二元膜的AFM成像通过旋涂制造的用于有机光伏电池的BM及其J - V曲线测量。电子和极性特性与CF 3基团的中等但一致的吸电子效应相关，这与DFT计算的边界轨道和多极矩一致。结果为优化氟化碳苯目标提供了指导。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900049

文献信息

• Carbo-cyclohexadienes vs. carbo-benzenes: structure and conjugative properties
  作者：Arnaud Rives、Iaroslav Baglai、Cécile Barthes、Valérie Maraval、Nathalie Saffon-Merceron、Alix Saquet、Zoia Voitenko、Yulian Volovenko、Remi Chauvin

  DOI：10.1039/c4sc02742f

  日期：——

  Stable dichromic carbo-cyclohexadiene chromophores are synthesised, selectively with respect to the corresponding carbo-benzenes, by fluorine “chemical locking”.

  通过氟“化学锁定”，选择性地合成稳定的二色性碳-环己二烯色团，相对于相应的碳-苯。