4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide | 908587-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide
• 英文别名: 2,4,6-Triphenyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiopyran 1,1-dioxide
• CAS: 908587-53-1
• 化学式: C₃₀H₂₁F₃O₂S
• 分子量: 502.557
• InChiKey: VXAFPWMXUXQKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 syn-6-(p-trifluoromethylphenyl)-1,3,6-triphenyl-2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,2-dioxide 、 anti-6-(p-trifluoromethylphenyl)-1,3,6-triphenyl-2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  吸电子基团对四芳基-4H-噻喃-1,1-二氧化物光异构化的影响

  摘要：

  新的砜衍生物 4,4-di (p-trifluoromethylphenyl)-2,6-diphenyl-4H-thiopyran-1, 1-dioxide 和 4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6- 的合成和光异构化已经研究了三苯基-4H-噻喃-1,1-二氧化物。光产物的相对摩尔比与2,4,4,6-四苯基-4H-噻喃-1,1-二氧化物以及供电子取代的4-甲基-2,4,6-三芳基- 4H-噻喃-1,1-二氧化物在相同实验条件下使用 1H NMR 光谱作为模型化合物。在三重激发态二-π-甲烷重排的基础上讨论了观察到的结果。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:557–561, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20455
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  吸电子基团对四芳基-4H-噻喃-1,1-二氧化物光异构化的影响

  摘要：

  新的砜衍生物 4,4-di (p-trifluoromethylphenyl)-2,6-diphenyl-4H-thiopyran-1, 1-dioxide 和 4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6- 的合成和光异构化已经研究了三苯基-4H-噻喃-1,1-二氧化物。光产物的相对摩尔比与2,4,4,6-四苯基-4H-噻喃-1,1-二氧化物以及供电子取代的4-甲基-2,4,6-三芳基- 4H-噻喃-1,1-二氧化物在相同实验条件下使用 1H NMR 光谱作为模型化合物。在三重激发态二-π-甲烷重排的基础上讨论了观察到的结果。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:557–561, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20455