benzyl (1S,2S,4S)-4-amino-2-hydroxy-1-[4-(4-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate hydrochloride | 1057140-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1S,2S,4S)-4-amino-2-hydroxy-1-[4-(4-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate hydrochloride
• CAS: 1057140-16-5
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₃*ClH
• 分子量: 546.109
• InChiKey: XHFBQKCLRODVGX-YXYQYPCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoic acid hydrochloride 、 benzyl (1S,2S,4S)-4-amino-2-hydroxy-1-[4-(4-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到benzyl (1S,2S,4S)-4-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-1-[4-(4-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4S,5S)-5-{(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropyl}-2,2-dimethyl-4-[4-(4-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (1S,2S,4S)-4-amino-2-hydroxy-1-[4-(4-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1