(2S)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-N-[(1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-phenylacetamide | 221127-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-N-[(1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-phenylacetamide
• CAS: 221127-85-1
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 365.472
• InChiKey: KVTBPSHGIRBNIM-QZNHQXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-N-[(1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-phenylacetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以60%的产率得到(S)-2-环己基-2-苯基乙醇酸
  参考文献：
  名称：

  Rigid aminoalcohol backbone as a highly defined chiral template for the preparation of optically active tertiary α-hydroxyl acids

  摘要：

  Constrained aminoalcohol derived-ketoester or amides have provided a new entry for the production of enantiopure acid 1 for (S)-oxybutynin. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02587-8
• 作为产物：
  描述：

  环己基(氧代)乙酰氯 在 盐酸 、 TEA 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-N-[(1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Rigid aminoalcohol backbone as a highly defined chiral template for the preparation of optically active tertiary α-hydroxyl acids

  摘要：

  Constrained aminoalcohol derived-ketoester or amides have provided a new entry for the production of enantiopure acid 1 for (S)-oxybutynin. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02587-8