(S)-acetic acid [[6-[2-[(methylsulphonyl)-oxy]-propyl]-1,3-benzodioxol-5-yl](3-methyl-4-nitrophenyl)-methylene]hydrazide | 943964-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-acetic acid [[6-[2-[(methylsulphonyl)-oxy]-propyl]-1,3-benzodioxol-5-yl](3-methyl-4-nitrophenyl)-methylene]hydrazide
• 英文别名: (S)-Acetic acid-[[6-[2-[(methylsulphonyl)-oxy]-propyl)-1,3-benzodioxol-5-yl](3-methyl-4-nitrophenyl)-methylene]hydrazide；[(2S)-1-[6-[N-acetamido-C-(3-methyl-4-nitrophenyl)carbonimidoyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]propan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 943964-08-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₈S
• 分子量: 477.495
• InChiKey: YSVCNJBMVIMAIM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-acetic acid [[6-[2-[(methylsulphonyl)-oxy]-propyl]-1,3-benzodioxol-5-yl](3-methyl-4-nitrophenyl)-methylene]hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到(R)-(-)-7-acetyl-8-methyl-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77469

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-acetic acid [[6-(2-hydroxypropyl)-1,3-benzodioxol-5-yl](3-methyl-4-nitrophenyl)-methylene]hydrazide 、 三乙胺 、 、 甲基磺酰氯 在 水 、 盐酸 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 yellow oil 、 hydrazides 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-acetic acid [[6-[2-[(methylsulphonyl)-oxy]-propyl]-1,3-benzodioxol-5-yl](3-methyl-4-nitrophenyl)-methylene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  OPTICAL ISOMERS OF DIHYDRO-2,3-BENZODIAZEPINES AND THEIR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS

  摘要：

  本发明涉及高对映纯度的二氢-2,3-苯并二氮平化合物，其通式为(I)，其中在二氢-2,3-苯并二氮平化合物的4位含有不对称中心，以及其制备方法和用作中间体。这些化合物具有抗惊厥、肌肉松弛和神经保护作用，因为它们具有非竞争性AMPA拮抗作用。

  公开号：

  US20090233913A1