4-(4-bromophenyl)-2,6-bis(4-fluorophenyl)pyridine | 1354627-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2,6-bis(4-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 1354627-78-3
• 化学式: C₂₃H₁₄BrF₂N
• 分子量: 422.272
• InChiKey: CDPFYZIZWKHGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 对溴苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2,6-bis(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free, one-pot synthesis of 2,4,6-triarylpyridines using trichloroisocyanuric acid or N-bromosuccinimide as a novel and neutral catalyst

  摘要：

  通过一锅法反应，在芳基醛、可酮化酮和醋酸铵的存在下，利用N-溴代琥珀酰亚胺或三氯异氰尿酸作为绿色和中性催化剂，探索了一种简单和良性的制备2,4,6-三芳基吡啶的协议。在无溶剂条件下，反应在130°C下顺利进行，以较高的产率提供2,4,6-三芳基吡啶。

  DOI：

  10.1135/cccc2011021

文献信息

• Solvent-free Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridine Derivatives Promoted by 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin
  作者：Behrooz Maleki

  DOI：10.1080/00304948.2015.1005990

  日期：2015.3.4

  transformation. Some of these procedures involve the use of strong corrosive acids or bases, solvents, microwave irradiation, metal salts, high catalyst loading and tedious work-up. Thus the development of a new readily available method that avoids many of these problems is highly desirable. In recent years, 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) has been used as a cata-lyst for a number of reactions because

  开发合成 2,4,6-三芳基吡啶的新方法是一个重要的研究领域，因为它们具有广泛的生物学和药物特性，例如抗惊厥、麻醉、抗疟疾、血管扩张剂、抗癫痫药特性及其作为杀虫剂、杀真菌剂和除草剂的农用化学品的用途。由于它们的 p 堆积能力，一些吡啶用于超分子化学。2,4,6-三芳基吡啶核在结构上与对称的三芳硫基、三芳基硒和三芳基碲化吡啶鎓盐光敏剂相关，已被推荐用于光动力细胞特异性癌症治疗。这种广泛的应用已经引出了几种制备它们的方法。22 其中，芳香酮或醛与乙酸铵的一锅反应是最简单、最直接的方法之一。PEG-400、HClO4.SiO2、24 H14[NaP5W30O110]、25分子碘、无催化剂微波照射、[BmIm][BF4]、湿2,4,6-三氯-1,3,5等多种试剂-三嗪 (TCT)、五氟苯基三氟甲磺酸铵、三氯异氰尿酸、三氟甲磺酸铋和 MgAl2O4 纳米晶体 33 已被用于促进这种转变。其中一些程序