[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{2-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-4-yl}methanone | 1596337-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{2-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-4-yl}methanone
• 英文别名: [7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]{2-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-4-yl}methanone；[2-(benzhydrylideneamino)pyridin-4-yl]-[7-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone
• CAS: 1596337-05-1
• 化学式: C₃₅H₃₉N₅O₂Si
• 分子量: 589.812
• InChiKey: KCFOJOHRYXWRPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{2-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-4-yl}methanone 在 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(2-aminopyridin-4-yl)-[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2014053967A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 2-[(diphenylmethylene)amino]-N-methoxy-N-methylisonicotinamide 在 [7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{2-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-4-yl}methanone 作用下， 以to afford the title compound as a yellow oil in 22% yield, 80 mg的产率得到[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{2-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-4-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US20150218172A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 2-[(diphenylmethylene)amino]-N-methoxy-N-methylisonicotinamide 在 [7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{2-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-4-yl}methanone 作用下， 以to afford the title compound as a yellow oil in 22% yield, 80 mg的产率得到[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{2-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-4-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US20150218172A1