(R)-tert-butyldimethyl(3-phenyl-3-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)silane | 1353273-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyldimethyl(3-phenyl-3-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)silane
• CAS: 1353273-67-2
• 化学式: C₂₁H₃₂OSi₂
• 分子量: 356.655
• InChiKey: CVBJFUUDLPDJCD-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 124.89h， 生成 (R)-tert-butyldimethyl(3-phenyl-3-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Developing asymmetric iron and ruthenium-based cyclone complexes; complex factors influence the asymmetric induction in the transfer hydrogenation of ketones

  摘要：

  本文描述了一系列非对称铁和钌-环辛四烯复合物的制备及其在酮不对称还原中的应用。酮还原的立体选择性受到催化剂中单个手性中心以及催化剂中平面手性的影响。这代表了首次使用铁环辛四烯催化剂进行酮不对称还原的实例。

  DOI：

  10.1039/c1ob06010d