2-phenylpropylmagnesium bromide | 31731-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylpropylmagnesium bromide
• 英文别名: (2-phenylpropyl)-MgBr；2-Phenyl-propylmagnesiumbromid
• CAS: 31731-86-9
• 化学式: C₉H₁₁BrMg
• 分子量: 223.395
• InChiKey: KCZGAZXFJDUUGN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpropylmagnesium bromide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-苯基-1-丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过格氏试剂与1,3-二氧戊环-2-酮-O-磺酰基肟的亲电胺化反应合成伯胺。

  摘要：

  伯胺是通过将格氏试剂与4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-酮基O-苯基磺酰肟进行亲电胺化反应，然后酸水解得到的亚胺制备的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0479951

文献信息

• Silver-catalyzed Alkyl–Alkyl Homo-coupling of Grignard Reagents
  作者：Takashi Nagano、Tamio Hayashi

  DOI：10.1246/cl.2005.1152

  日期：2005.8

  Oxidative homo-coupling of alkyl Grignard reagents possessing β-hydrogens proceeded with high selectivity in the presence of silver tosylate (AgOTs) as a catalyst (1 mol %) and 1,2-dibromoethane as a reoxidant.

  具有β-氢的烷基格氏试剂在银对甲苯磺酸（AgOTs，1 mol %）作为催化剂和1,2-二溴乙烷作为再氧化剂的存在下，以高选择性进行氧化同偶联反应。
• Syntheses and Ring Opening Reactions of 2-Alkyl-3,3-dichlorospiro-[cyclopropane-1,9′-fluorene] Derivativatives
  作者：Eiji Wada、Shizuo Fujisaki、Akiko Nagashima、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.48.739

  日期：1975.2

  2-Alkyl-3,3-dichlorospiro[cyclopropane-1,9′-fluorene] derivatives (4) were obtained by the addition of CCl2 to 9-alkylidenefluorenes. Ring opening reactions of 4 with bases gave enynes, butadienes, or butatrienes.

  2-烷基-3,3-二氯螺[环丙烷-1,9'-芴]衍生物(4)通过将CCl 2 添加到9-亚烷基芴而获得。4 与碱的开环反应得到烯炔、丁二烯或丁三烯。
• Reactions of nickelocene with lithium and magnesium alkyls containing β-hydrogen atoms1Dedicated to Professor Ken Wade on the occasion of his 65th birthday in recognition of his outstanding contributions to organometallic chemistry.1
  作者：Stanisław Pasynkiewicz、Antoni Pietrzykowski、Lidia Trojanowska、Piotr Sobota、Lucjan Jerzykiewicz

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00179-4

  日期：1998.1

  The reaction of nickelocene with BrMgR, where R=CH2CH(CH3)C6H5, C2H5, (CH2)7CH3 and CH2CH2CH3, have been studied. It was found that the presence of β-hydrogen in R did not cause the total splitting of the carbon–nickel bond but alkylidynetrinickel clusters were formed. It is the first example of the synthesis of alkylidynetrinickel clusters (NiCp)3CR′ from the organonickel species possessing β-hydrogen

  研究了新世古与BrMgR的反应，其中R ＝ CH 2 CH（CH 3）C 6 H 5，C 2 H 5，（CH 2）7 CH 3和CH 2 CH 2 CH 3。研究发现，R中β-氢的存在并没有引起碳-镍键的完全分裂，而是形成了亚烷基炔基三镍簇。这是从具有β的有机镍物种合成亚烷基炔基三镍簇（NiCP）3 CR'的第一个例子-氢。此外trinickel集群，总是形成在所有研究的反应中的下列化合物：（NICP）4 ħ 2，（NICP）6，CPNI（η 3 -C 5 ħ 7）和（NICP）2（μ -C 5 ħ 6）。（NiCP）3 CCH（CH 3）Ph的结构已通过单晶X射线衍射研究确定。
• Stereochemical Probes of Intramolecular C−H Insertion Reactions of Iron-Carbene Complexes
  作者：Shingo Ishii、Shikai Zhao、Paul Helquist

  DOI：10.1021/ja000239f

  日期：2000.6.1
• Brienne,M.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1036 - 1047
  作者：Brienne,M.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——