(pyridine-4-yl)methyl 4-nitrobenzoate | 26363-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pyridine-4-yl)methyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: pyridin-4-ylmethyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 26363-70-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: ATZYQJIMMOGFJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyridine-4-yl)methyl 4-nitrobenzoate 在 silver perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbon dots as photocatalysts for organic synthesis: metal-free methylene–oxygen-bond photocleavage

  摘要：

  我们首次报告，在没有任何其他氧化还原媒介的情况下，对四种不同的柠檬酸衍生碳点（CDs）进行辐照促进了一种有机反应。

  DOI：

  10.1039/c9gc03811f
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (pyridine-4-yl)methyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Carbon dots as photocatalysts for organic synthesis: metal-free methylene–oxygen-bond photocleavage

  摘要：

  我们首次报告，在没有任何其他氧化还原媒介的情况下，对四种不同的柠檬酸衍生碳点（CDs）进行辐照促进了一种有机反应。

  DOI：

  10.1039/c9gc03811f

文献信息

• Base-catalyzed retro-Claisen condensation: a convenient esterification of alcohols via C–C bond cleavage of ketones to afford acylating sources
  作者：Feng Xie、Fengxia Yan、Mengmeng Chen、Min Zhang

  DOI：10.1039/c4ra04618h

  日期：——

  The base-catalyzed esterification of alcohols via retro-Claisen condensation has been demonstrated for the first time. A variety of alcohols including aryl- and heteroaryl methanols as well as aliphatic ones underwent efficient acylation to give the ester products in reasonable to good yields upon isolation. Not only conventional 1,3-diketones but also strong electron-withdrawing group containing acetophenones

  首次证明了通过逆克莱森缩合反应进行的碱催化的醇酯化反应。对各种醇（包括芳基和杂芳基甲醇以及脂肪族醇）进行有效的酰化反应，以使其在分离后以合理的收率得到良好的酯收率。不仅常规的1，3-二酮而且包含强电子吸电子基的苯乙酮都可以用作酰化供应商。合成协议操作简单，适用于广泛的底物范围。它通过逆克莱森缩合反应对现有的酯化反应进行补充，并扩大了这种良性合成方法。
• Synthesis, characterization, antibacterial properties, mode of action and molecular docking studies of copper pyridyl complexes against drug-resistant bacteria
  作者：James T.P. Matshwele、Sebusi Odisitse、Taye B. Demissie、Moses O. Koobotse、Ofentse Mazimba、Daphne Mapolelo、Keagile Bati、Lebogang G. Julius、David O. Nkwe、Mosimanegape Jongman、Florence Nareetsile

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111461

  日期：2023.12

  mass spectra of the copper complexes showed that the data agreed with the elemental analysis and other elucidation techniques. The complexes displayed characteristic molecular ion peaks and adducts consistent with their calculated masses, substantiating the successful synthesis of these complexes and enhancing understanding of their composition and stability. The copper complexes also displayed solubility

  通过固态方法制备了一系列四种含有[Cu(Cl) 2 (L) 2 ]型吡啶基配体的新型铜配合物，并评估了其抗菌活性。他们的元素分析表明研磨方法产生了纯络合物。FTIR 光谱通过识别振动频率的变化证实了配体与铜离子的配位。此外，它们的成功合成得到了配位键转移到较低频率的证实。电子能谱和磁化率数据证明该配合物为d 9四面体复合体。铜配合物的热研究表明它们具有良好的热稳定性。在热分析中，当每个铜络合物经历多次质量损失并在 DSC 曲线中表现出特征转变时，会出现重复出现的模式，从而揭示其独特的热行为。铜络合物的质谱表明数据与元素分析和其他解析技术一致。这些配合物显示出与其计算质量一致的特征分子离子峰和加合物，证实了这些配合物的成功合成并增强了对其组成和稳定性的了解。铜配合物还表现出在高极性和重溶剂中的溶解度，从而降低了形成优质晶体的机会。CuL4表现最佳，特别是针对 MRSA 和金黄色葡萄球菌。根据时间杀灭动力学，所有活性复合物均对
• Cobalt pyridyl complexes against drug-resistant bacteria: Synthesis, characterization, antibacterial properties, mode of action, and molecular docking studies
  作者：James T.P. Matshwele、Sebusi Odisitse、Ofentse Mazimba、Taye B. Demissie、Moses O. Koobotse、Daphne T. Mapolelo、Keagile Bati、Lebogang G. Julius、David O. Nkwe、Mosimanegape Jongman、Florence M. Nareetsile

  DOI：10.1016/j.ica.2024.121911

  日期：2024.4

  pneumoniae). Additionally, dichoro-bis-(4-[(pyridin-4-yl)methoxy] aniline) cobalt(II) (CoL2) and CoL3 were found to disrupt the folate biosynthesis of K. pneumoniae and Methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), respectively. Moreover, 4-chloromethylpyridinium tetrachlorocobaltate (II) (Co4PY-H), dichloro-bis-4-picolyl cobalt (II) (Co4PY), CoL2, and CoL3 showed significant disruption of the cell membrane

  本研究描述了使用不同的物理化学技术合成和表征四种钴配合物。值得注意的是，主要采用共研磨方法，从而提高了产品的收率和纯度。热研究提供了对钴配合物稳定性的深入了解，其中二氯双 4-((4-硝基苯氧基)甲基)吡啶钴 (II) ( CoL4)表现出基于转化和高熔点的最高稳定性。高分辨率电喷雾电离质谱（HRESI-MS）分析进一步证实了钴配合物的成功合成，强化了表征结果。二氯双(吡啶-4基甲基-4氨基苯甲酸)钴(II) ( CoL3)表现出顺式四面体结构，具有高对称性单斜晶系和以I2/a空间群为中心的原始晶格。钴配合物对革兰氏阴性菌，特别是肺炎克雷伯菌表现出增强的活性，其中一些对多重耐药肺炎克雷伯菌（MDR-肺炎克雷伯菌）表现出有效的抑菌作用。此外，二氯双（4-[（吡啶-4-基）甲氧基]苯胺）钴（II）（CoL2）和CoL3被发现会破坏肺炎克雷伯菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的叶酸生物合成
• A Stoichiometric Haloform Coupling for Ester Synthesis with Secondary Alcohols
  作者：Albert C. Rowett、Stephen G. Sweeting、David M. Heard、Alastair J. J. Lennox

  DOI：10.1002/anie.202400570

  日期：2024.5.21

  A general haloform coupling reaction for the synthesis of esters from methyl ketones is reported using one equivalent of alcohol. Detailed kinetic modelling studies demonstrate that the key intermediates are formed under equilibrium, which led to the development of conditions that are amenable to secondary alcohols. TOC image: Georges Simon Serullas. Halftone after lithograph by Palley. Wellcome Collection

  据报道，用于从甲基酮合成酯的一般卤仿偶联反应使用一种当量的醇。详细的动力学建模研究表明，关键中间体是在平衡下形成的，这导致了适合仲醇的条件的发展。TOC 图片：Georges Simon Serullas。Palley 石版画后的半色调。惠康收藏，公共领域标志。资料来源：Wellcome Collection。