2,2-dimethoxyacetaldehyde oxime | 137424-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxyacetaldehyde oxime
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethylidene)hydroxylamine
• CAS: 137424-93-2
• 化学式: C₄H₉NO₃
• 分子量: 119.12
• InChiKey: LTIICONIFHUKCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxyacetaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到N-hydroxy-2,2-dimethoxyacetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  [FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE

  摘要：

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2020223536A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到2,2-dimethoxyacetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉乙烯基酯假肽作为蛋白酶体抑制剂的合成及活性。

  摘要：

  泛素-蛋白酶体途径（UPP）影响基本的细胞功能，包括细胞生长，分化，凋亡，信号转导，抗原加工和炎症反应。UPP的主要蛋白水解成分是26S蛋白酶体，它负责许多细胞蛋白的更新，并且是治疗诸如癌症以及炎症，免疫和神经退行性疾病等病理学的诱人靶标。已经发现具有不同化学结构和效力的天然和合成的蛋白酶体抑制剂。我们在此报告了新型C末端异恶唑啉乙烯基酯假肽的合成，蛋白酶体抑制和模型研究。一些包含C端扩展共轭的新化合物会抑制β1，尤其是β5蛋白酶体催化亚基，IC 50值为10至100 µm。这些结果将允许基于这些结构部分的进一步优化以开发更具活性和选择性的分子。版权所有©2014欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2612

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• Substituted benzoxepino-isoxazoles and use thereof
  申请人：Griebenow Nils

  公开号：US20100016299A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present application relates to novel substituted benzoxepinoisoxazole derivatives, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, especially of dyslipidemias, arteriosclerosis, restenosis and ischemias.

  本申请涉及新型取代苯并噁咯并异噁唑衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化、再狭窄和缺血的药物。
• Identification of 4H,6H-[2]benzoxepino[4,5-c][1,2]oxazoles as novel squalene synthase inhibitors
  作者：Nils Griebenow、Anja Buchmueller、Peter Kolkhof、Jens Schamberger、Hilmar Bischoff

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.092

  日期：2011.6

  Novel squalene synthase inhibitors are disclosed. The design, synthesis, SAR and pharmacological profile of the compounds are discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.