3-[2-(dicyclohexylphosphinyl)phenyl]-2-(diphenylphosphinyl)naphtho[2,1-b]thiophene | 417700-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-(dicyclohexylphosphinyl)phenyl]-2-(diphenylphosphinyl)naphtho[2,1-b]thiophene
• 英文别名: 1-(2-Dicyclohexylphosphorylphenyl)-2-diphenylphosphorylbenzo[e][1]benzothiole
• CAS: 417700-80-2；417700-81-3；398517-32-3
• 化学式: C₄₂H₄₂O₂P₂S
• 分子量: 672.808
• InChiKey: RRUKKKUOEMPRIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(dicyclohexylphosphinyl)phenyl]-2-(diphenylphosphinyl)naphtho[2,1-b]thiophene 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到3-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]-2-(diphenylphosphino)naphtho[2,1-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Electronic Tuning in C1-Symmetric Chelating Diphosphane Ligands Supported on Stereogenic Aryl-Heteroaryl Templates

  摘要：

  报道了合成一系列具有手性轴的一对一配位二膦的新方法。这些配体具有相同的或不同的膦基团，它们通过连接五元杂芳香环和六元碳环的不同联苯骨架来支撑。这些配体的合成简便，可以独立调节两个膦给体的电子和空间性质，成本低廉，并且在某些情况下可以获得高立体选择性，这些是这类型配体的主要优势。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18429
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)naphtho[2,1-b]thiophene 在 叔丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-[2-(dicyclohexylphosphinyl)phenyl]-2-(diphenylphosphinyl)naphtho[2,1-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Electronic Tuning in C1-Symmetric Chelating Diphosphane Ligands Supported on Stereogenic Aryl-Heteroaryl Templates

  摘要：

  报道了合成一系列具有手性轴的一对一配位二膦的新方法。这些配体具有相同的或不同的膦基团，它们通过连接五元杂芳香环和六元碳环的不同联苯骨架来支撑。这些配体的合成简便，可以独立调节两个膦给体的电子和空间性质，成本低廉，并且在某些情况下可以获得高立体选择性，这些是这类型配体的主要优势。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18429