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tert-butyl N-[[(9-fluoro-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d][1,3]thiazole-2-carbonyl)amino]-methylsulfanylmethylidene]carbamate | 1282530-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[[(9-fluoro-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d][1,3]thiazole-2-carbonyl)amino]-methylsulfanylmethylidene]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[[(9-fluoro-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d][1,3]thiazole-2-carbonyl)amino]-methylsulfanylmethylidene]carbamate化学式
CAS
1282530-51-1
化学式
C19H20FN3O4S2
mdl
——
分子量
437.516
InChiKey
YBRFTXSYOREQLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丙基肼盐酸盐tert-butyl N-[[(9-fluoro-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d][1,3]thiazole-2-carbonyl)amino]-methylsulfanylmethylidene]carbamateN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以40%的产率得到2-(2-Isopropyl-2H-5-amino[1,2,4]triazol-3-yl)-9-fluoro-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene
    参考文献:
    名称:
    BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    Formula I中的苯并氧杂环化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化合物、代谢物和其药学上可接受的盐,其中:Z1为CR1或N;Z2为CR2或N;Z3为CR3或N;Z4为CR4或N;其中(i)X1为N且X2为S,(ii)X1为S且X2为N,(iii)X1为CR7且X2为S,(iv)X1为S且X2为CR7;(v)X1为NR8且X2为N,(vi)X1为N且X2为NR8,(vii)X1为CR7且X2为O,(viii)X1为O且X2为CR7,(ix)X1为CR7且X2为C(R7)2,(x)X1为C(R7)2且X2为CR7;(xi)X1为N且X2为O,或(xii)X1为O且X2为N,用于抑制脂质激酶,包括p110α和PI3K的其他同工酶,并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了利用Formula I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
    公开号:
    US20110076291A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    Formula I中的苯并氧杂环化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化合物、代谢物和其药学上可接受的盐,其中:Z1为CR1或N;Z2为CR2或N;Z3为CR3或N;Z4为CR4或N;其中(i)X1为N且X2为S,(ii)X1为S且X2为N,(iii)X1为CR7且X2为S,(iv)X1为S且X2为CR7;(v)X1为NR8且X2为N,(vi)X1为N且X2为NR8,(vii)X1为CR7且X2为O,(viii)X1为O且X2为CR7,(ix)X1为CR7且X2为C(R7)2,(x)X1为C(R7)2且X2为CR7;(xi)X1为N且X2为O,或(xii)X1为O且X2为N,用于抑制脂质激酶,包括p110α和PI3K的其他同工酶,并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了利用Formula I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
    公开号:
    US20110076291A1
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文献信息

  • US8263633B2
    申请人:——
    公开号:US8263633B2
    公开(公告)日:2012-09-11
  • US8673952B2
    申请人:——
    公开号:US8673952B2
    公开(公告)日:2014-03-18
  • US8952043B2
    申请人:——
    公开号:US8952043B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • US9175009B2
    申请人:——
    公开号:US9175009B2
    公开(公告)日:2015-11-03
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