| 483981-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 483981-53-9
• 化学式: C₄₀H₄₄O₁₀S
• 分子量: 716.849
• InChiKey: JRTHRKUZCPAFCY-AIKQQTKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of the A-E Ring Segment of Ciguatoxin CTX3C

  摘要：

  The improved synthesis of the A-E ring segment of ciguatoxin CTX3C was performed via a highly convergent approach based on intramolecular allylation-RCM methodology.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)106
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,4aS,9aS)-2-Hydroxymethyl-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-3-ol 在 吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of the A-E Ring Segment of Ciguatoxin CTX3C

  摘要：

  The improved synthesis of the A-E ring segment of ciguatoxin CTX3C was performed via a highly convergent approach based on intramolecular allylation-RCM methodology.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)106