N-[(3S)-1-methylsulfonylpiperidin-3-yl]-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-amine | 1270497-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: N-[(3S)-1-methylsulfonylpiperidin-3-yl]-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1270497-57-8
• 化学式: C₂₂H₃₃N₇O₃SSi
• 分子量: 503.701
• InChiKey: KRUMIAIHCHYJRY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-1-methylsulfonylpiperidin-3-yl]-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-amine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到[3-(1H-Imidazo[4,5-b]pyrazin-5-yl)-pyridin-2-yl]-((S)-1-methanesulfonyl-piperidin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4.5-b]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[(3S)-1-methylsulfonylpiperidin-3-yl]-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1

文献信息

• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。