S-Methyl-S-phenyl-N-{3-(2-ethyl-4-m-benzoic acid ethyl ester)-thiazol-5-yl-pyridine-2-yl}-sulfoximine | 943762-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Methyl-S-phenyl-N-{3-(2-ethyl-4-m-benzoic acid ethyl ester)-thiazol-5-yl-pyridine-2-yl}-sulfoximine
• 英文别名: S-methyl-S-phenyl-N-{3-(2-ethyl-4-m-benzoic acid ethyl ester)-1,3-thiazol-5-yl-pyridine-2-yl}-sulfoximine
• CAS: 943762-93-4
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₃S₂
• 分子量: 491.635
• InChiKey: NIHGSJURFZQHHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Methyl-S-phenyl-N-{3-(2-ethyl-4-m-benzoic acid ethyl ester)-thiazol-5-yl-pyridine-2-yl}-sulfoximine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以26%的产率得到S-methyl-S-phenyl-N-[4-(2-ethyl-4-m-benzoic acid-thiazol-5-yl)-pyridine-2-yl]-sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine Derivatives as p38 MAP Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物、它们的位置异构体、互变异构体、其合成中涉及的新中间体、其药学上可接受的盐和包含它们的制药组合物。本发明还涉及制备一般式(I)的化合物、它们的位置异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐和包含它们的制药组合物的方法，以及其合成中涉及的新中间体。

  公开号：

  US20100240709A1

文献信息

• SULFOXIMINE DERIVATIVES AS p38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：EP1971603B1

  公开（公告）日：2012-03-14